Cabotegravir sodium - CAS:1051375-13-3

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Cabotegravir sodium (Synonyms:卡博特韦钠)

目录号 : KM22729 CAS No. : 1051375-13-3 纯度 : 98%

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Cabotegravir (GSK-1265744) sodium is a orally active and long-acting HIV integrase inhibitor and organic anion transporter 1/3 (OAT1/OAT3) inhibitor with IC50 values of 2.5 nM, 0.41 μM and 0.81 μM for HIVADA, OAT3 and OAT1, respectively. Cabotegravir sodium is primarily metabolized by uridine diphosphate glucuronosyltransferase (UGT) 1A1, with low potential to interact with other antiretroviral drugs (ARVs). Cabotegravir sodium can be used to research AIDS.

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生物活性	Cabotegravir (GSK-1265744) sodium is a orally active and long-acting HIV integrase inhibitor and organic anion transporter 1/3 (OAT1/OAT3) inhibitor with IC50 values of 2.5 nM, 0.41 μM and 0.81 μM for HIVADA, OAT3 and OAT1, respectively. Cabotegravir sodium is primarily metabolized by uridine diphosphate glucuronosyltransferase (UGT) 1A1, with low potential to interact with other antiretroviral drugs (ARVs). Cabotegravir sodium can be used to research AIDS.
分子式	C₁₉H₁₆F₂N₃NaO₅
分子量	427.33
CAS号	1051375-13-3
中文名称	卡博特韦钠盐
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	4°C, sealed storage, away from moisture*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

纯度： 98%

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Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

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Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

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第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）

给药剂量

mg/kg

动物平均体重

每只动物给药体积

动物数量

只

第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系客服为您提供正确的澄清溶液配方）

% DMSO

% Tween 80

% ddH₂O

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计算结果:

工作液浓度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，注：如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请先联系客服）；

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH₂O，混匀澄清。

配置后的溶液总体积：

注意：1. 首先保证母液是澄清的；
2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

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