| Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
|---|---|---|---|---|
| KM4419 |
NS3623
NS3623 是一种 hERG1 (KV11.1) 钾通道的激活剂。NS3623 激活 IKr 和 Ito 电流,具有抗心律失常作用。NS3623 具有双重作用模式,也是 hERG1 通道的抑制剂。 |
343630-41-1 | 98% |
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| KM7697 |
NS5806
NS5806 是一种有效的钾电流激活剂,可增加 KV4.3/KChIP2 峰值电流幅度,EC50 为 5.3 μM。NS5806 会在包含 KChIP2 的通道复合体中降低 KV4.3 和 KV4.2 电流衰减。 |
426834-69-7 | 98% |
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| KM9088 |
NS6180
NS6180是KCa3.1离子通道高效选择性抑制剂,IC50值9nM,阻止T细胞活化和炎症反应。 |
353262-04-1 | 98% |
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| KM8206 |
NS8593 hydrochloride
NS8593 hydrochloride 是一种有效的选择性的 SK channels (小电导钙激活钾通道)抑制剂。NS8593 hydrochloride 可逆地抑制 SK3 介导的电流,Kd 值为 77 nM。NS8593 hydrochloride 抑制所有 SK1-3 亚型的 Ca2+ 依赖性 (在 0.5 μM Ca2+ 时,Kd 分别为 0.42、0.60 和 0.73 μM),并且不影响中间电导和大电导的钙激活钾通道 (分别为 hIK 和 hBK 通道)。 |
875755-24-1 | 98% |
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| KM20378 |
O-Nornuciferine
O-Noruciferine 是荷叶的一种卟啉型生物碱,是一种有效的 hERG 通道抑制剂。 |
3153-55-7 | 98% |
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| KM19996 | OR-1855 | 101328-85-2 | ≥97% |
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| KM4146 |
OR-1896
OR-1896 是 Levosimendan 的活性长寿代谢产物。OR-1896 是一种高选择性磷酸二酯酶 (PDE III) 抑制剂,是一种功能强大的血管扩张剂。OR-1896 可以打开 ATP 敏感的 K+ 通道,并具有 Ca2+ 致敏作用。OR-1896 可减轻心肌细胞的凋亡,心脏重塑和心肌炎症。 |
220246-81-1 | 98% |
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| KM12045 |
Oxybutynin
Oxybutynin 是一种抗胆碱能药,抑制血管 Kv 通道,IC50 为 11.51 μM。 |
5633-20-5 | 98% |
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| KM20067 | Oxybutynin chloride | 1508-65-2 | 98% |
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| KM19123 |
Oxypeucedanin
Oxypeucedanin 是从 Angelica dahurica 中分离出来的呋喃香豆素衍生物。Oxypeucedanin 是一种选择性的开放通道阻滞剂,可抑制 hKv1.5 通道电流,IC50 值为 76 nM。Oxypeucedanin 延长心脏动作电位持续时间 (APD),是一种潜在的抗心律失常试剂。Oxypeucedanin 通过抑制癌细胞迁移来诱导细胞凋亡 (apoptosis )。 |
737-52-0 | 98% |
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| KM4581 |
P-1075
P-1075 是有效的、磺酰脲受体2相关的ATP敏感性的钾通道 (SUR2-KIR6)的激活剂,EC50 值为 45 nM。P-1075 还能在兔子中通过打开线粒体 K (ATP) 通道,产生活性氧,保护心脏。 |
60559-98-0 | 98% |
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| KM16727 |
Paederosidic acid methyl ester
Paederosidic acid methyl ester 是一种 ATP 敏感的 K+ channel 通道激活剂,从 P. scandens 中分离。 Paederosidic acid methyl ester 表现出显着的中枢缓解疼痛活性,通过激活脑中和脊髓水平中 ATP 敏感型 K+ 通道提高了痛觉阈值。 |
122413-01-8 | 98% |
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| KM3332 |
PAP-1
PAP-1 (5-(4-Phenoxybutoxy)psoralen) 是一种有效的,选择性的,口服活性的 Kv1.3 阻滞剂 (EC50=2 nM)。PAP-1 以使用依赖性方式阻止 Kv1.3,并通过优先绑定到通道的 C 型灭活状态来起作用。PAP-1 比 Kv1.5 (EC50=45 nM) 表现出 23 倍的选择性,并且比所有其他 Kv1 家族通道表现出 3 3到 125 倍的选择性。PAP-1 不表现出细胞毒性或光毒性作用。 |
870653-45-5 | 98% |
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| KM17883 |
Paxilline
Paxilline 是一种来自 Penicillium paxilli 的吲哚生物碱霉菌毒素,通过封闭通道的阻断机制有效地抑制 BK 通道。 Paxilline 也能抑制肌质网 Ca2+ 刺激的 ATP 酶 (SERCA),对不同亚型的 SERCA 作用的 IC50 值为介于 5 μM-50 μM 之间。 Paxilline 具有显着的抗惊厥活性。 |
57186-25-1 | 98% |
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| KM9857 |
PD-118057
PD-118057 是一种 human ether-a-go-go-related gene (hERG) 通道激活剂,但不会导致 hERG 阻滞。 |
313674-97-4 | 98% |
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| KM12558 |
Phe-Met-Arg-Phe amide trifluoroacetate
Phe-Met-Arg-Phe amide trifluoroacetate 是一种神经肽,在肽能神经元中激活 K+ 电流,ED50 为 23 nM,这种作用具有剂量依赖性。 |
159237-99-7 | ≥98% |
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| KM3738 |
Pinacidil monohydrate
Pinacidil monohydrate,一种抗高血压药,是一种钾通道激活剂。 |
85371-64-8 | 98% |
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| KM4847 |
Pirmenol hydrochloride
Pirmenol hydrochloride 通过阻断毒蕈碱性受体来抑制 IK.ACh。Pirmenol 抑制 Carbachol 诱导的 IK.ACh,IC50 值为 0.1 μM。 |
61477-94-9 | 98% |
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| KE7708 | Potassium Channel Activator 1 | 908608-06-0 | ≥95% |
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| KM13379 |
Proflavine hemisulfate
Proflavine hemisulfate 是一种吖啶染料,也是一种 DNA嵌入剂。可用作抗菌剂 (Anti-microbial)。Proflavine hemisulfate 可作为 Kir3.2 孔阻滞剂。Proflavine hemisulfate 可用于研究与 Kir3.2 相关的神经系统疾病。 |
1811-28-5 | 98% |
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