Neurological Disease(2326)

S-Adenosyl-L-methionine disulfate tosylate (Ademetionine disulfate tosylate) 是在所有哺乳动物细胞中合成的主要生物甲基供体，但在肝脏中含量最高。

S-Adenosyl-L-methionine tosylate (S-Adenosyl methionine tosylate) 是通过蛋氨酸腺苷转移酶的作用由蛋氨酸和 ATP 内源性生产的，是一种重要的具有口服活性的甲基供体。S-Adenosyl-L-methionine tosylate 是一种具有有效的抗抑郁作用的膳食补充剂，可用于缓解疼痛的研究，并可用于肝病和骨关节炎的研究。

S-Methyl-L-cysteine 是一种天然产物，同时为催化抗氧化系统中甲硫氨酸硫氧化物还原酶 A (MSRA) 的作用底物，具有抗氧化、神经保护及减肥的功效。

S1RA hydrochloride (E-52862 hydrochloride) 是高活性和选择性的sigma-1受体（σ1R）拮抗剂，Ki为17nM，而对σ2R的Ki则高于1000nM。

S26131 (compound 5) 是一种高效、选择性的 MT1 褪黑激素配体。对 MT1 和 MT2 的 K_i 值分别为 0.5 和 112 nM。S26131 表现为 MT1 和 MT2 拮抗剂。

S29434 (NMDPEF) 是一种有效、竞争性、选择性、可透过细胞膜的醌还原酶 2 (quinone reductase 2 (QR2)) 抑制剂，在不同的组织层面，对人 QR2 的 IC₅₀ 值为 5-16 nM，对其选择性高于 QR1。S29434 (NMDPEF) 可诱导自噬 (autophagy)，抑制 QR2 介导的 ROS 的产生。

Sacubitrilat (Desethyl Sacubitril) 是一种活性的脑啡肽酶 (NEP) 抑制剂。

Safinamide 是一种有效的、选择性的、可逆的单胺氧化酶 B (MAO-B) 的抑制剂 (IC₅₀=0.098 µM)，对 MAO-A (IC₅₀=580 µM) 选择性较低。Safinamide 也阻断钠通道和调节谷氨酸 (Glu) 释放，在去极化时 (IC₅₀= 8 µM) 比静息电位 (IC₅₀=262 µM) 时，显示出更大的亲和力。Safinamide 具有神经保护作用，可用于帕金森病、缺血脑卒中等疾病的研究。

Safinamide (FCE 26743; EMD 1195686) mesylate 是一种有效的、选择性的、可逆的单胺氧化酶 B (MAO-B) 的抑制剂 (IC₅₀=0.098 µM)，对 MAO-A (IC₅₀=580 µM) 选择性较低。Safinamide mesylate 也阻断钠通道和调节谷氨酸 (Glu) 释放，在去极化时 (IC₅₀= 8 µM) 比静息电位 (IC₅₀=262 µM) 时，显示出更大的亲和力。Safinamide mesylate 具有神经保护作用，可用于帕金森病、缺血脑卒中等疾病的研究。

Safinamide-d4 (FCE 26743-d4) 是 Safinamide 的氘代物。Safinamide 是一种有效的、选择性的、可逆的单胺氧化酶 B (MAO-B) 的抑制剂 (IC₅₀=0.098 µM)，对 MAO-A (IC₅₀=580 µM) 选择性较低。Safinamide 也阻断钠通道和调节谷氨酸 (Glu) 释放，在去极化时 (IC₅₀= 8 µM) 比静息电位 (IC₅₀=262 µM) 时，显示出更大的亲和力。Safinamide 具有神经保护作用，可用于帕金森病、缺血脑卒中等疾病的研究。

Saikosaponin C 是柴胡中的活性成分，在阿尔滋海默症中主要靶作用于 amyloid beta 和 tau 蛋白。Saikosaponin C 抑制 Aβ1-40 和 Aβ1-42 的释放，抑制异常 tau 蛋白的磷酸化，但对 BACE1 的活性和表达无作用。

Salsolidine 是一种四氢异喹啉类生物碱，能够立体选择竞争性的抑制 MAO A 的活性。

Salsolinol-1-carboxylic acid 是中枢神经系统内的一种内源性生物碱 (endogenous alkaloid)。

SAR502250 是一种有效的，选择性的，ATP竞争性，具有口服活性和可透过血脑屏障的 GSK3 抑制剂，对人 GSK-3β 的 IC₅₀ 值为 12 nM。SAR502250 显示出抗抑郁样活性。SAR502250 可用于研究阿尔茨海默症 (AD)。

SAR7334 是一种有效的 TRPC6 特异性抑制剂，能够抑制 TRPC6 电流，IC₅₀ 值为 7.9 nM。

SAR7334 hydrochloride 是一种有效的 TRPC6 特异性抑制剂，能够抑制 TRPC6 电流，IC₅₀ 值为 7.9 nM。

Saredutant 是一种选择性 NK2 受体拮抗剂。

Sauvagine TFA，是一种来自青蛙皮肤的 40 个氨基酸的神经肽，是哺乳动物 CRF 激动剂。Sauvagine TFA 可有效从大鼠垂体细胞释放 ACTH。Sauvagine TFA 在利尿，心血管系统和内分泌腺体方面具有许多药理作用。

SB 216763是有效，选择性和ATP竞争性的 GSK-3 抑制剂，抑制GSK-3α和GSK-3β的 IC₅₀ 为34.3 nM。

SB 242084是5-HT2C选择性抑制剂，pKi值9.0，对5-HT2A和5-HT2B作用弱100倍以上。