Cardiovascular Disease(970)

DS-1040 Tosylate 是一种具有口服活性的，选择性的凝血酶可激活的纤维蛋白溶解抑制剂 (TAFIa) 的抑制剂，对人和大鼠 TAFIa 的 IC₅₀ 分别为 5.92 nM 和 8.01 nM。DS-1040 Tosylate 是纤维蛋白溶解增强剂，可用于血栓栓塞性疾病。

DSP-2230 是选择性的 Nav1.7/Nav1.8 通道阻断剂。

DX600 TFA 是 ACE2 特异性抑制剂，不会与 ACE 发生交叉反应。

E-4031是III类抗心律失常药，选择性地阻断hERG钾通道。

Edoxaban (DU-176) 是一种选择性，有效和口服活性的 factor Xa (FXa) 抑制剂，对游离 FXa 和凝血酶原的 K_i 分别为 0.561 nM 和 2.98 nM。Edoxaban 是一种抗凝剂，可用于预防中风。Edoxaban 还是一种凝血酶和凝血因子 IXaβ (FIXa) 的弱抑制剂，K_i 值分别为 6.00 μM 和 41.7 μM，对 FXa 的选择性超过 10000 倍。Edoxaban 具有抗血栓形成的特性，可用于血栓栓塞性疾病的研究。

Edoxaban impurity 4 是 Edoxaban 的一种杂质。Edoxaban (DU-176) 是一种选择性，有效和具有口服活性的 factor Xa (FXa) 抑制剂，对游离 FXa 和凝血酶原的 K_i 分别为 0.561 nM 和 2.98 nM。Edoxaban 是一种抗凝剂，可用于预防中风。

Edoxaban tosylate (DU-176b) 是一种选择性，有效和口服活性的 factor Xa (FXa) 抑制剂，对游离 FXa 和凝血酶原的 K_i 分别为 0.561 nM 和 2.98 nM。Edoxaban tosylate 是一种抗凝剂，可用于预防中风。Edoxaban tosylate 还是一种凝血酶和凝血因子 IXaβ (FIXa) 的弱抑制剂，K_i 值分别为 6.00 μM 和 41.7 μM，对 FXa 的选择性超过 10000 倍。Edoxaban tosylate 具有抗血栓形成的特性，可用于血栓栓塞性疾病的研究。

Edoxaban tosylate monohydrate (DU-176b monohydrate) 是一种选择性，有效和口服活性的 factor Xa (FXa) 抑制剂，对游离 FXa 和凝血酶原的 K_i 分别为 0.561 nM 和 2.98 nM。Edoxaban tosylate monohydrate 是一种抗凝剂，可用于预防中风。Edoxaban tosylate 还是一种凝血酶和凝血因子 IXaβ (FIXa) 的弱抑制剂，K_i 值分别为 6.00 μM 和 41.7 μM，对 FXa 的选择性超过 10000 倍。Edoxaban tosylate monohydrate 具有抗血栓形成的特性，可用于血栓栓塞性疾病的研究。

Efloxate是一种血管扩张剂，用于慢性冠脉机能不全及心绞痛等的研究。

Efonidipine hydrochloride monoethanolate (NZ-105 hydrochloride monoethanolate) 是T型和L型钙离子通道双重阻断剂。

EGCG Octaacetate 是表没食子儿茶素没食子酸酯 (EGCG) 的前药，用于增强 EGCG 在体内的稳定性和生物利用度。EGCG Octaacetate 具有高功效，生物利用度，抗氧化和抗血管生成能力。EGCG Octaacetate 是革兰氏阳性菌 (GPB) 和革兰氏阴性菌 (GNB) 的潜在抗菌化合物。

EHNA hydrochloride 是一个强有力的和选择性的环核苷酸磷酸二酯酶 2 (PDE2) (IC₅₀=4 μM) 和腺苷脱氨酶 (ADA) 的双重抑制剂。EHNA hydrochloride 浓度依耐性抑制 cGMP 刺激的 PDE2 的活性，IC₅₀ 值分别为 0.8 μM (人类) 和 2 μM (猪心肌)，但是对没有刺激的 PDE2 抑制力较小。EHNA hydrochloride 在调节多种药理反应中发挥作用，包括抗病毒、抗肿瘤和抗心律失常作用。

Elabela(19-32) TFA 是与 apelin 受体 (APJ) 结合的 ELABELA (ELA) 活性片段。Elabela(19-32) TFA 激活 G_αi1 和 β-arrestin-2 信号通路，EC₅₀ 分别为 8.6 nM 和 166 nM。Elabela(19-32) TFA 诱导受体内在化，降低动脉压，对心脏产生正性肌力作用。

Elinogrel (PRT060128) 是一种有效的，直接作用的，竞争性可逆的血小板 P2Y₁₂ 拮抗剂 (IC₅₀=20 nM)，可口服，也可静脉注射，具有有效的抗血小板作用。

Enalapril (MK-421) 是血管紧张素转换酶（ACE）抑制剂。

Enalapril maleate (MK-421 maleate) 是 Enalapril 的活性代谢物，是血管紧张素转化酶（ACE）抑制剂。

Enalaprilat (MK-422) D5 Sodium Salt 是 Enalaprilat 的氘代化合物。

Enalaprilat dihydrate (MK-422) 是血管紧张素转化酶 (ACE) 抑制剂，IC₅₀ 为 1.94 nM。

Endothelial lipase inhibitor-1是有效，选择性的内皮脂肪酶抑制剂，IC₅₀为 49 nM。