Cancer is a neoplastic disease caused by uncontrolled division of abnormal cells in a part of the body and their subsequent local invasion and systematic metastasis to other parts of the body. Oncogenic mutations, genome instability and inflammation initiate and expedite the acquisition of several hallmarks by cancer cells such as sustaining unlimited growth, resisting cell death, inducing angiogenesis, activating invasion and metastasis, reprogramming cellular metabolism, and evading immune checkpoints. Our large repertoire of cancer related small molecules are designed to facilitate both basic research on cancer biology and developing new strategies to treat cancer.
| Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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| KM15889 |
Phomopsin A
Phomopsin A 是一种从真菌 Phomopsis leptostomiformis 分离的环状六肽霉菌毒素。Phomopsin A 是放射性标记的长春新碱与微管蛋白结合的非竞争性抑制剂。 |
64925-80-0 | 98% |
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| KM12187 |
Phorbol
Phorbol 是一种具有毒性的二萜类化合物,它的酯类具有很高的生物活性。 |
17673-25-5 | 98% |
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| KM20195 | Phorbol 12,13-dibutyrate | 37558-16-0 | 98% |
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| KM8497 |
Phosphoramide mustard (cyclohexanamine)
Phosphoramide mustard cyclohexanamine 是环磷酰胺 的活性代谢物,具有抗肿瘤活性。Phosphoramide mustard cyclohexanamine 能诱导 DNA 损伤。 |
1566-15-0 | ≥95% |
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| KM7405 |
PHT-427
PHT-427 是一种 Akt 和 PDPK1 双重抑制剂,与 Akt 和 PDPK1 中的 PH 结构域有亲和性,Ki 分别为 2.7 μM 和 5.2 μM。 |
1191951-57-1 | 98% |
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| KM7607 |
PHT-7.3
PHT-7.3 是一种选择性的 Ras 激酶抑制因子连接增强蛋白 1 (Cnk1) PH 结构域的抑制剂 (Kd=4.7 μM),抑制突变型 KRas,但不抑制野生型 KRas 癌细胞和肿瘤的生长和信号传导。具有抗肿瘤活性。 |
1614225-93-2 | 98% |
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| KM2521 |
PHTPP
PHTPP 是一种选择性雌激素受体 β (ERβ) 拮抗剂,其选择性是 ERα 的 36 倍。 |
805239-56-9 | 98% |
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| KM19292 |
Physalin B
Physalin B 是 Cape gooseberry 中主要的甾体活性成分之一,通过调节 p53 依赖的凋亡途径,诱导乳腺癌细胞周期阻滞和诱导凋亡 (apoptosis)。Physalin B 抑制人结肠癌细胞泛素-蛋白酶体通路并诱导不完全自噬反应。 |
23133-56-4 | 98% |
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| KM18171 |
Phytosphingosine
Phytosphingosine 是一种磷脂,具有抗癌作用。在癌细胞中,Phytosphingosine 通过 caspase 8 的激活和 Bax 转位诱导细胞凋亡 (apoptosis)。 |
554-62-1 | 99% |
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| KM8840 |
PI-103
PI-103 是一种有效的 PI3K 和 mTOR 抑制剂,抑制 p110α,p110β,p110δ,p110γ,mTORC1 和 mTORC2,IC50 分别为 8 nM,88 nM,48 nM,150 nM,20 nM 和 83 nM。PI-103 还抑制 DNA-PK,IC50 为 2 nM。PI-103 诱导自噬 (autophagy)。 |
371935-74-9 | 98% |
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| KM9266 |
PI-103 Hydrochloride
PI-103 Hydrochloride 是一种有效的 PI3K 和 mTOR 抑制剂,抑制 p110α,p110β,p110δ,p110γ,mTORC1 和 mTORC2,IC50 分别为 8 nM,88 nM,48 nM,150 nM,20 nM 和 83 nM。PI-103 Hydrochloride 也可抑制DNA-PK,IC50 为 2 nM。PI-103 Hydrochloride 诱导自噬 (autophagy)。 |
371935-79-4 | 98% |
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| KM2902 |
PI-1840
PI-1840是蛋白酶体chymotrypsin-like (CT-L)高效选择性性抑制剂,IC50值为27nM。 |
1401223-22-0 | 98% |
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| KM9552 |
PI-273
PI-273 是第一种可逆的和特异性磷脂酰肌醇 4-激酶 (PI4KIIα) 抑制剂,IC50 为 0.47 μM。PI-273 可以抑制乳腺癌细胞的增殖,阻断细胞周期并诱导细胞凋亡。 |
925069-34-7 | ≥98% |
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| KM4421 |
PI-828
PI-828 是一种双重 PI3K 和 casein kinase 2 (CK2) 抑制剂,抑制 p110α,CK2 和 CK2α2,IC50 分别为 173 nM,149 nM 和 1127 nM。 |
942289-87-4 | ≥98% |
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| KM2785 |
PI3K-IN-1
PI3K-IN-1 (XL-147 derivative 1) 是一种有效的 PI3K 抑制剂,PI3K-IN-1 (25 μM) 可 阻断 PI3K/Akt 信号通路。 |
1349796-36-6 | 98% |
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| KM6355 |
PI3K/mTOR Inhibitor-2
PI3K/mTOR Inhibitor-2 是一种有效的双重 pan-PI3K/mTOR 抑制剂,抑制 PI3Kα/PI3Kβ/PI3Kδ/PI3Kγ 的 IC50 值为 3.4/34/16/1 nM,mTOR 的 IC50 值为 4.7 nM。抗肿瘤活性。 |
1848242-58-9 | 98% |
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| KM5897 |
PI3Kα-IN-4
PI3Kα-IN-4 是一种有效的,选择性和具有口服活性的 PI3Kα 抑制剂,IC50 值为 1.8 nM。PI3Kα-IN-4 具有抗肿瘤活性。 |
2322293-83-2 | 98% |
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| KM7134 |
PI4KIII beta inhibitor 3
PI4KIII beta inhibitor 3 是一种新型高效的 ΡΙ4ΚΙΙΙβ 抑制剂,IC50 为 5.7 nM。 |
1245319-54-3 | 98% |
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| KM12294 |
PI4KIIIbeta-IN-9
PI4KIIIbeta-IN-9 是一种有效的 PI4KIIIβ 抑制剂,IC50 为 7 nM。PI4KIIIbeta-IN-9 也抑制 PI3Kδ 和 PI3Kγ,IC50 分别为 152 nM 和 1046 nM。 |
1429624-84-9 | 98% |
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| KM3587 |
Piceatannol
Piceatannol 是一种 Syk 抑制剂,可降低由 TNF 诱导的 iNOS 表达。 Piceatannol 可用于急性肺损伤 (ALI)的研究。Piceatannol 是一种天然存在的多酚二苯乙烯,存在于各种水果和蔬菜中,具有抗癌和抗炎特性。Piceatannol 在 DLBCL 细胞系中诱导细胞凋亡(apoptosis)。Piceatannol 在 MOLT-4 人白血病细胞中诱导自噬 (autophagy) 和凋亡 (apoptosis)。 |
10083-24-6 | 98% |
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