Cancer is a neoplastic disease caused by uncontrolled division of abnormal cells in a part of the body and their subsequent local invasion and systematic metastasis to other parts of the body. Oncogenic mutations, genome instability and inflammation initiate and expedite the acquisition of several hallmarks by cancer cells such as sustaining unlimited growth, resisting cell death, inducing angiogenesis, activating invasion and metastasis, reprogramming cellular metabolism, and evading immune checkpoints. Our large repertoire of cancer related small molecules are designed to facilitate both basic research on cancer biology and developing new strategies to treat cancer.
| Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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| KM2680 |
Niraparib hydrochloride
Niraparib hydrochloride (MK-4827 hydrochloride) 是一种有效的，具有口服活性的 PARP1 和 PARP2 抑制剂，IC50 值分别为 3.8 nM 和 2.1 nM。Niraparib hydrochloride 抑制 DNA 损伤修复，诱导凋亡 (apoptosis) 并具有抗肿瘤活性。 |
1038915-64-8 | 98% |
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| KM2681 |
Niraparib tosylate
Niraparib tosylate (MK-4827 tosylate) 是一种高效的，具有生物口服利用度的 PARP1 和 PARP2 抑制剂，IC50 分别为 3.8 和 2.1 nM。Niraparib tosylate 抑制 DNA 损伤修复，诱导凋亡 (apoptosis) 并具有抗肿瘤活性。 |
1038915-73-9 | 98% |
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| KM7752 |
Nirogacestat
Nirogacestat (PF-3084014) 是一种有效的，具有口服活性的，可逆的非竞争性的选择性的 γ-secretase 抑制剂，IC50 为 6.2 nM。Nirogacestat 抑制 Notch 信号通路，同时最小化胃肠道毒性。可用于研究 Notch 受体依赖性肿瘤。 |
1290543-63-3 | 98% |
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| KM15425 |
Nitidine chloride
Nitidine chloride 是可从Zanthoxylum nitidum (Roxb) DC 中分离得到一种具有抗疟疾活性的化合物。Nitidine chloride 通过多个靶点通路，发挥抗癌活性，如诱导凋亡，抑制STAT3、DNA拓扑异构酶1和2A、ERK 和c-Src/FAK 相关信号通路。Nitidine chloride通过MAPK和NF-kB途径抑制Lps诱导的炎性细胞因子的产生。 |
13063-04-2 | 98% |
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| KM10440 |
Nitroaspirin
Nitroaspirin (NCX 4016) 是一氧化氮 (NO) 供体和阿司匹林的硝基衍生物，Aspirin 与 Nitroaspirin 联合以抑制环加氧酶。Nitroaspirin (NCX 4016) 具有抗血栓形成和抗血小板特性，并作为 COX-1 的直接和不可逆抑制剂。Nitroaspirin (NCX 4016) 通过下调 EGFR/PI3K/STAT3 信号传导和调节 Bcl-2 家族蛋白，在顺铂耐药人卵巢癌细胞中引起细胞周期停滞和凋亡。 |
175033-36-0 | 98% |
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| KM15649 |
Nitroxoline
Nitroxoline是一种抗生素, 有效防治生物膜感染, Nitroxoline通过从生物膜基质螯合Fe2+和Zn2+离子而发挥作用。 |
4008-48-4 | 98% |
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| KM16516 |
Nitroxoline-D4
Nitroxoline-D4 (8-Hydroxy-5-nitroquinoline-D4) 是 Nitroxoline 的氘代物。Nitroxoline是一种抗生素, 有效防治生物膜感染, Nitroxoline通过从生物膜基质螯合Fe2+和Zn2+离子而发挥作用。 |
98% |
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| KM17001 |
Nivolumab
Nivolumab 是一种 PD-1 抗体类抑制剂，用于晚期（转移性）非小细胞肺癌的研究。 |
946414-94-4 | 98% |
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| KM11764 |
NK-252
NK-252 是一种潜在的 Nrf2 激活剂，具有很好的 Nrf2 活化能力。 |
1414963-82-8 | 98% |
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| KM9834 |
NKP-1339
NKP-1339 (IT-139; KP-1339) 是针对实体癌开发的一流钌抗癌试剂，副作用小。NKP-1339 通过线粒体途径诱导 G2/M 细胞周期停滞，DNA 合成阻断 (DNA synthesis) 和诱导细胞凋亡 (apoptosis)。NKP-1339 具有很高的肿瘤靶向潜力，与血清蛋白 (serum proteins) 如白蛋白和转铁蛋白强烈结合，并在还原性肿瘤环境中激活。 |
197723-00-5 | 98% |
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| KM11107 |
NL-1
NL-1 是一种具有抗白血病作用的 mitoNEET 抑制剂。NL-1 抑制 REH 和 REH/Ara-C 细胞生长，IC50 分别为 47.35 µM 和 56.26 µM。NL-1 介导的白血病细胞死亡需要激活自噬途径。 |
188532-26-5 | 98% |
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| KM14298 |
NLS (PKKKRKV)
NLS (PKKKRKV) 是一种源于 SV40 large T antigen 的 NLS，可作为增强核进入方法应用于基因导入。 |
95088-49-6 | 98% |
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| KM5972 |
NMDI14
NMDI14 是一种无义介导的 RNA 衰变 (NMD) 抑制剂。 |
307519-88-6 | ≥98% |
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| KM7149 |
NMS-859
NMS-859 是一种有效的，共价的 VCP (p97) 抑制剂，细胞中分别在 60 μM 和 1 mM ATP 的条件下，对野生型 VCP 的 IC50 值分别为 0.37 和 0.36 μM。 |
1449236-96-7 | 97% |
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| KM9089 |
NMS-873
NMS-873 是一种有效，选择性的 VCP/p97 变构抑制剂，IC50 值为 30 nM。 |
1418013-75-8 | 98% |
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| KM16112 |
NMS-E973
NMS-E973 是一种有效的，可透过血脑屏障的选择性 HSP90 抑制剂。NMS-E973 与 Hsp90α 的 ATP 位点结合，DC50 小于 10 nM。NMS-E973 能够穿越血脑屏障 (BBB)。具有抗肿瘤效果。 |
1253584-84-7 | 98% |
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| KM19129 |
NMS-P118
NMS-P118是一种有效的，口服可用的，高选择性的PARP-1抑制剂，在HeLa细胞中的IC50值为0.04 μM。 |
1262417-51-5 | 98% |
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| KM10329 |
NMS-P715
NMS-P715 是一种选择性的，ATP 竞争性的 MPS1 抑制剂，IC50 值为 182 nM。 |
1202055-32-0 | 98% |
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| KM20334 | NO2-SPDMV | 663598-98-9 | 98% |
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| KM4313 |
NO2-SPP-sulfo-Me
NO2-SPP-sulfo-Me 是一种用于制备抗体偶联药物 (ADC) 的可降解 linker 。 |
890409-87-7 | 98% |
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