Adavosertib (Synonyms:AZD1775; MK-1775)
目录号 : KM9631 CAS No. : 955365-80-7 纯度 : 98%

Adavosertib (AZD-1775; MK-1775) 是一种有效的 Wee1 抑制剂,IC50 值为 5.2 nM。

规格 价格 是否有货 数量
5mg
In-stock
10mg
In-stock
50mg
In-stock
100mg
In-stock
500mg
In-stock
1g 询价 In-stock
5g 询价 In-stock

Other Forms of Rapamycin:

KKL Med 的所有产品和服务仅用于科学研究,不能被用于人体,兽医,我们也不向个人提供产品和服务。
生物活性

Adavosertib (AZD-1775; MK-1775) is a potent Wee1 inhibitor with an IC50 of 5.2 nM.

体外研究

Adavosertib (MK-1775) enhances the cytotoxic effects of 5-FU in p53-deficient human colon cancer cells. Adavosertib (MK-1775) inhibits CDC2 Y15 phosphorylation in cells, abrogates DNA damaged checkpoints induced by 5-FU treatment, and causes premature entry of mitosis determined by induction of Histone H3 phosphorylation. Adavosertib (MK-1775) abrogates the radiation-induced G2 block in p53-defective cells but not in p53 wild-type lines. The combination of NSC 613327 with Adavosertib (MK-1775) produces robust anti-tumor activity and remarkably enhances tumor regression response (4.01 fold) compared to NSC 613327 treatment in p53-deficient tumors.

体内研究

In vivo, Adavosertib (MK-1775) potentiates the anti-tumor efficacy of 5-FU at tolerable doses. Adavosertib (MK-1775) (60 mg/kg twice daily, p.o.) enhances H1299 xenograft tumor response to fractionated radiotherapy. Adavosertib (MK-1775) (30 mg/kg. p.o.) regresses tumor growth in PANC198, PANC215 and PANC185 as compared to GEM treated mice.

分子式
C27H32N8O2
分子量
500.60
CAS号
955365-80-7
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 125 mg/mL (249.70 mM; Need ultrasonic)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.9976 mL 9.9880 mL 19.9760 mL
5 mM 0.3995 mL 1.9976 mL 3.9952 mL
10 mM 0.1998 mL 0.9988 mL 1.9976 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 0.5% Methylcellulose/saline water

    Solubility: 5 mg/mL (9.99 mM); Suspension solution; Need ultrasonic

  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 5% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    50% saline

    Solubility: ≥ 2.87 mg/mL (5.73 mM); Clear solution

  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (4.16 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (4.16 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

  • 4.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (4.16 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (4.16 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

  • 5.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (4.16 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (4.16 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

临床试验
科研文献
The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
在线客服
咨询热线
400-881-9290
关注微信公众号