Amcenestrant - CAS:2114339-57-8

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Amcenestrant (Synonyms:SAR439859)

目录号 : KM9138 CAS No. : 2114339-57-8 纯度 : 98%

Data Sheet 产品使用指南

SAR439859 (compound 43d) 是一种具有口服活性，非甾体和选择性雌激素受体降解剂 (SERD)。SAR439859 是一种有效的 ER 拮抗剂，具有 ER 降解活性，EC₅₀ 为 0.2 nM。SAR439859 可在 ER⁺ 乳腺癌中表现出强大的抗肿瘤功效和有限的交叉耐药性。

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Polyvinyl alcohol (Mw 13000-23000, 98% hydrolyzed) In-stock
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生物活性

SAR439859 (compound 43d) is an orally active, nonsteroidal and selective estrogen receptor degrader (SERD). SAR439859 is a potent ER antagonist and has ER degrading activity with an EC₅₀ of 0.2 nM for ERα degradation. SAR439859 demonstrates robust antitumor efficacy and limited cross-resistance in ER breast cancer.

IC₅₀&Target

ERα

0.2 nM (EC₅₀)

体外研究

SAR439859 (compound 43d) induces strong in vivo antitumor activity against a variety of BC cell lines and patient-derived xenografts, including models that harbor ERα mutations.

体内研究

SAR439859 (compound 43d; orally; 2.5-25 mg/kg; twice daily for 30 days) exhibits substantial tumor-growth inhibition and displays tumor regression at the dose of 25 mg/kg/BID.
SAR439859 (3 mg/kg for iv and 10 mg/kg for po) shows a low to moderate clearance in the three animal species tested (0.03-1.92 L/h•kg), low to moderate volume of distribution (V_ss=0.5-6.1 L/kg), and good bioavailability (54-76%) across species. It is noticed that T_1/2 was variable across species (1.98 h in mouse, 4.13 h in rat and 9.80 h in dog).

Animal Model:	Nu/nu mouse with MCF7 tumor xenograft model
Dosage:	2.5, 5, 12.5, 25 mg/kg
Administration:	Orally; twice daily for 30 days
Result:	Exhibited substantial tumor-growth inhibition and displayed tumor regression at the dose of 25 mg/kg/BID.

Animal Model:	Mouse, rat and dog
Dosage:	3 mg/kg (iv) and 10 mg/kg (po) (Pharmacokinetic Analysis)
Administration:	Iv or po
Result:	Showed a low to moderate clearance in the three animal species tested (0.03-1.92 L/h•kg), low to moderate volume of distribution (V_ss=0.5-6.1 L/kg), and good bioavailability (54-76%) across species.

分子式

C₃₁H₃₀Cl₂FNO₃

分子量

554.48

CAS号

2114339-57-8

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Powder	-20°C	3 years
	4°C	2 years
In solvent	-80°C	6 months
	-20°C	1 month

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 83.33 mg/mL (150.28 mM; ultrasonic and warming and heat to 60°C)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	1.8035 mL	9.0175 mL	18.0349 mL
5 mM	0.3607 mL	1.8035 mL	3.6070 mL
10 mM	0.1803 mL	0.9017 mL	1.8035 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 8.33 mg/mL (15.02 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 8.33 mg/mL (15.02 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 83.3 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: ≥ 8.33 mg/mL (15.02 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 8.33 mg/mL (15.02 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 83.3 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
3.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 8.33 mg/mL (15.02 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 8.33 mg/mL (15.02 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 83.3 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

临床试验

纯度： 98%

Data Sheet

产品使用指南

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The molarity calculator equation

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量

浓度

体积

分子量*

重置计算

The dilution calculator equation

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度

体积

浓度

体积

重置计算

动物实验计算换算器

第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）

给药剂量

mg/kg

动物平均体重

每只动物给药体积

动物数量

只

第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系客服为您提供正确的澄清溶液配方）

% DMSO

% Tween 80

% ddH₂O

% DMSO

计算重置

计算结果:

工作液浓度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，注：如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请先联系客服）；

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH₂O，混匀澄清。

配置后的溶液总体积：

注意：1. 首先保证母液是澄清的；
2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

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