(R)-Equol - CAS:221054-79-1

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(R)-Equol (Synonyms:(+-Equol))

目录号 : KM7393 CAS No. : 221054-79-1 纯度 : 98%

Data Sheet SDS 产品使用指南

(R)-Equol 是 ERα 和 ERβ 的激动剂，K_i 值分别为 27.4 和 15.4 nM。

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生物活性

(R)-Equol is an agonist of both ERα and ERβ with K_is of 27.4 and 15.4 nM, respectively.

IC₅₀&Target

Ki: 27.4 nM (ERα), 15.4 nM (ERβ)

体外研究

(R)-Equol is an agonist of both ERα and ERβ with K_is of 27.4 and 15.4 nM, respectively. (R)-Equol induces a dose-dependent inhibitory effect on the invasive capacity of MDA-MB-231 cells that is significant at the highest concentration tested (50 μM). Following 48-h exposure to (R)-Equol, invasion is reduced by 62% (p=0.009, versus untreated cells) with 50 μM (R)-Equol. Matrix metalloproteinase-2 (MMP-2) expression is significantly down-regulated following treatment with 50 μM (R)-Equol (p=0.035).

体内研究

Animals fed (R)-Equol have a significantly reduced number of palpable tumors over time when compare with Controls (P=0.002). Furthermore, the number of palpable tumors formed per rat in the (R)-Equol-fed group is significantly lower than that of rats treated with S-(-)equol (P=0.008). (R)-Equol-fed animals have 43% fewer tumors than the control group and this difference is highly statistically significant (P=0.004). The number of tumors/tumor-bearing animal is significantly lower in the animals fed (R)-Equol compare with Controls (3.3±0.4 versus 5.5±0.5, P=0.004). At necropsy, the mean (±SEM) tumor weight per animal for (R)-Equol fed rats (5.3±1.1 mg) is significantly reduced (P=0.04) when compare with Controls (9.9±1.4 mg). Feeding the (R)-Equol diet results in significantly increased tumor latency (P=0.003).

分子式

C₁₅H₁₄O₃

分子量

242.27

CAS号

221054-79-1

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Powder	-20°C	3 years
	4°C	2 years
In solvent	-80°C	6 months
	-20°C	1 month

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 100 mg/mL (412.76 mM; Need ultrasonic and warming)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	4.1276 mL	20.6381 mL	41.2763 mL
5 mM	0.8255 mL	4.1276 mL	8.2553 mL
10 mM	0.4128 mL	2.0638 mL	4.1276 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (10.32 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (10.32 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (10.32 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (10.32 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
3.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (10.32 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (10.32 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

纯度： 98%

Data Sheet

SDS

产品使用指南

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The molarity calculator equation

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量

浓度

体积

分子量*

重置计算

The dilution calculator equation

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度

体积

浓度

体积

重置计算

动物实验计算换算器

第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）

给药剂量

mg/kg

动物平均体重

每只动物给药体积

动物数量

只

第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系客服为您提供正确的澄清溶液配方）

% DMSO

% Tween 80

% ddH₂O

% DMSO

计算重置

计算结果:

工作液浓度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，注：如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请先联系客服）；

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH₂O，混匀澄清。

配置后的溶液总体积：

注意：1. 首先保证母液是澄清的；
2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

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