Ipragliflozin L-Proline - CAS:951382-34-6

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Ipragliflozin L-Proline (Synonyms:伊格列净L-脯氨酸)

目录号 : KG10587 CAS No. : 951382-34-6 纯度 : 98%

Data Sheet SDS 产品使用指南

Ipragliflozin (L-Proline) is a highly potent and selective SGLT2 inhibitor with an IC50 of 2.8 nM; little and NO potency for SGLT1/3/4/5/6. IC50 value: 2.8 nM (SGLT2). Ipragliflozin (L-Proline) potently and selectively inhibits human, rat, and mouse SGLT2 at nanomolar ranges and exhibits stability against intestinal glucosidases. Ipragliflozin (L-Proline) shows good pharmacokinetic properties following oral dosing, and dose-dependently increases urinary glucose excretion, which lasts for over 12 h in normal mice . Oral administration of ipragliflozin increases urinary glucose excretion in a dose-dependent manner, an effect which is significant at doses of 0.3 mg/kg or higher and lasts over 12 h. Single administration of ipragliflozin dose-dependently increases urinary glucose excretion, reduces blood glucose and plasma insulin levels, and improves glucose intolerance .

规格	价格	是否有货	数量
10 mM * 1 mL in DMSO		In-stock
5mg		In-stock
10mg		In-stock
50mg		In-stock
100mg		In-stock
200mg		In-stock
500mg		In-stock

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生物活性

Ipragliflozin L-Proline is a highly potent and selective SGLT2 inhibitor with an IC50 of 2.8 nM; little and NO potency for SGLT1/3/4/5/6.

IC₅₀&Target

IC50 value: 2.8 nM (SGLT2)

体外研究

Ipragliflozin L-Proline potently and selectively inhibits human, rat, and mouse SGLT2 at nanomolar ranges and exhibits stability against intestinal glucosidases.

体内研究

Ipragliflozin L-Proline shows good pharmacokinetic properties following oral dosing, and dose-dependently increases urinary glucose excretion, which lasts for over 12 h in normal mice. Oral administration of ipragliflozin increases urinary glucose excretion in a dose-dependent manner, an effect which is significant at doses of 0.3 mg/kg or higher and lasts over 12 h. Single administration of ipragliflozin dose-dependently increases urinary glucose excretion, reduces blood glucose and plasma insulin levels, and improves glucose intolerance.

分子式

C₂₆H₃₀FNO₇S

分子量

519.58

CAS号

951382-34-6

中文名称

依格列净脯氨酸

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Powder	-20°C	3 years
	4°C	2 years
In solvent	-80°C	6 months
	-20°C	1 month

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 20 mg/mL (38.49 mM; ultrasonic and warming and heat to 60°C)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	1.9246 mL	9.6232 mL	19.2463 mL
5 mM	0.3849 mL	1.9246 mL	3.8493 mL
10 mM	0.1925 mL	0.9623 mL	1.9246 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂：10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% saline

Solubility: ≥ 2 mg/mL (3.85 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2 mg/mL (3.85 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
2.

请依序添加每种溶剂：10% DMSO → 90% (20% SBE-β-CD in saline)

Solubility: ≥ 2 mg/mL (3.85 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2 mg/mL (3.85 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD ⽣理盐⽔⽔溶液中，混合均匀。

纯度： 98%

Data Sheet

SDS

产品使用指南

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The molarity calculator equation

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量

浓度

体积

分子量*

重置计算

The dilution calculator equation

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度

体积

浓度

体积

重置计算

动物实验计算换算器

第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）

给药剂量

mg/kg

动物平均体重

每只动物给药体积

动物数量

只

第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系客服为您提供正确的澄清溶液配方）

% DMSO

% Tween 80

% ddH₂O

% DMSO

计算重置

计算结果:

工作液浓度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，注：如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请先联系客服）；

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH₂O，混匀澄清。

配置后的溶液总体积：

注意：1. 首先保证母液是澄清的；
2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

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