SBP-7455 - CAS:1884222-74-5

您当前的位置：

SBP-7455

目录号 : KM6258 CAS No. : 1884222-74-5 纯度 : 98%

Data Sheet 产品使用指南

SBP-7455 是一种有效的，高亲和力，具有口服活性的双重 ULK1/ULK2 自噬抑制剂，在 ADP-Glo 分析中的 IC₅₀ 分别为 13 nM 和 476 nM。SBP-7455 有效抑制 ULK1/2 酶活性，并可用于三阴性乳腺癌 (TNBC) 的研究。

规格	价格	是否有货
5mg		In-stock
10mg		In-stock
25mg		In-stock
50mg		In-stock
100mg		In-stock
200mg	询价	In-stock
500mg	询价	In-stock

查看所有商品（2）

加入购物车大包装询价

Other Forms of Rapamycin:

Ginkgolide B In-stock
Isoginkgetin In-stock
Ginkgolic acid C17:1 In-stock
Ginkgolic Acid In-stock
Propargyl-PEG4-amine In-stock

KKL Med 的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，兽医，我们也不向个人提供产品和服务。

生物活性

SBP-7455 is a potent, high affinity and orally active dual ULK1/ULK2 autophagy inhibitor with IC₅₀s of 13 nM and 476 nM in the ADP-Glo assays, respectively. SBP-7455 potently inhibits ULK1/2 enzymatic activity and can be used for triple-negative breast cancer (TNBC) research.

体外研究

SBP-7455 (compound 26; 72 h) treatment inhibits cell growth with an IC₅₀ of 0.3 μM for MDA-MB-468 cells. SBP-7455 inhibits starvation-induced autophagic flux in TNBC cells that are dependent on autophagy for survival.

体内研究

A single dose of SBP-7455 (compound 26) (30 mg/kg) is orally administered to mice. The T_max for SBP-7455 is approximately 1 h, the C_max is 990 nM and the T_1/2 is 1.7 h. The plasma concentration of SBP-7455 remains above the ULK1 IC₅₀ for almost 4 h after oral dosing.
The mice are dosed with SBP-7455 (compound 26) (10 mg/kg) by oral gavage, and liver samples were collected after 2 h. The results reveals robust inhibition of pATG13 (Ser318), as well as downregulation of total ATG13 and ULK1 levels by SBP-7455.

分子式

C₁₆H₁₇F₃N₄O₂

分子量

354.33

CAS号

1884222-74-5

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Powder	-20°C	3 years
	4°C	2 years
In solvent	-80°C	6 months
	-20°C	1 month

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 125 mg/mL (352.78 mM; Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	2.8222 mL	14.1111 mL	28.2223 mL
5 mM	0.5644 mL	2.8222 mL	5.6445 mL
10 mM	0.2822 mL	1.4111 mL	2.8222 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (5.87 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (5.87 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (5.87 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (5.87 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。