1-Stearoyl-2-hydroxy-sn-glycero-3-PC - CAS:19420-57-6

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1-Stearoyl-2-hydroxy-sn-glycero-3-PC (Synonyms:1-硬脂酰-sn-甘油-3-磷酸胆碱; 18:0 Lyso-PC; LPC(18:0))

目录号 : KCM12293 CAS No. : 19420-57-6 纯度 : ≥98%

Data Sheet SDS 产品使用指南

1-Stearoyl-2-hydroxy-sn-glycero-3-PC is a saturated lysophosphatidylcholine. It increases IL-1β production in isolated human blood monocytes when used at a concentration of 12.5 µM. Plasma levels of 1-stearoyl-2-hydroxy-sn-glycero-3-PC are decreased in patients with lung cancer.

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生物活性

1-Stearoyl-2-hydroxy-sn-glycero-3-PC is a lysophosphatidylcholine that inhibits HDAC3 activity and phosphorylation of STAT3 in K562 cells.

IC₅₀&Target

HDAC3

p-STAT3

体外研究

1-Stearoyl-2-hydroxy-sn-glycero-3-PC (10-80 μM; 24-72 h) significantly reduced the viability of K562, HL-60, U937, and MDA-MB-231 cells.
1-Stearoyl-2-hydroxy-sn-glycero-3-PC (80 μM; 24 h) can induce apoptosis in K562, U937, and HL-60 cells, significantly increasing the sub-G1 phase cell population of K562 cells.
1-Stearoyl-2-hydroxy-sn-glycero-3-PC (80 μM; 24 h) induces caspase-9, caspase 3, and PARP cleavage in K562 cells, enhances the levels of acetylated histone H3 at Lys 18 and 23 sites, reduces HDAC3 expression, inhibits STAT3 phosphorylation at Ser 727 and Tyr 705 sites, and downregulates the expression of survival genes such as Cyclin D1, Cyclin E, Bcl xL, Bcl-2, and survivor.

Cell Viability Assay

Cell Line:	K562 cells
Concentration:	0 μM, 10 μM, 20 μM, 40 μM, 80 μM
Incubation Time:	24, 48 and 72 hours
Result:	Decreased cell viability in a concentration-dependent manner.

Apoptosis Analysis

Cell Line:

K562 cells

Concentration:

80 μM

Incubation Time:

24 hours

Result:

Induced apoptosis.

Cell Cycle Analysis

Cell Line:

K562 cells

Concentration:

80 μM

Incubation Time:

24 hours

Result:

The sub-G1 cell population was significantly increased.

RT-PCR

Cell Line:

K562 cells

Concentration:

80 μM

Incubation Time:

24 hours

Result:

Downregulated the expression of survival genes such as Cyclin D1, Cyclin E, Bcl-xL, Bcl-2, and survivin.

Western Blot Analysis

Cell Line:

K562 cells

Concentration:

0 μM, 10 μM, 20 μM, 40 μM, 80 μM

Incubation Time:

24 hours

Result:

Induced the cleavage of caspase-9, caspase 3, and PARP. It also enhanced the levels of acetyl-histone H3 at Lys 18 and 23, reduced the expression of HDAC3, inhibited the phosphorylation of STAT3 at Ser 727 and Tyr 705.

分子式

C₂₆H₅₄NO₇P

分子量

523.68

CAS号

19420-57-6

中文名称

硬脂酰溶血卵磷脂

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

-20°C, sealed storage, away from moisture

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

溶解性数据

In Vitro:

H₂O : 25 mg/mL (47.74 mM; Need ultrasonic)

Ethanol : 12.5 mg/mL (23.87 mM; Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	1.9096 mL	9.5478 mL	19.0956 mL
5 mM	0.3819 mL	1.9096 mL	3.8191 mL
10 mM	0.1910 mL	0.9548 mL	1.90966 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂：10% EtOH → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% saline

Solubility: ≥ 1.25 mg/mL (2.39 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 1.25 mg/mL (2.39 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 12.5 mg/mL 的澄清 EtOH 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
2.

请依序添加每种溶剂： 10% EtOH → 90% (20% SBE-β-CD in saline)

Solubility: ≥ 1.25 mg/mL (2.39 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 1.25 mg/mL (2.39 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 12.5 mg/mL 的澄清 EtOH 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
3.

请依序添加每种溶剂： 10% EtOH → 90% corn oil

Solubility: ≥ 1.25 mg/mL (2.39 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 1.25 mg/mL (2.39 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 12.5 mg/mL 的澄清 EtOH 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

纯度： ≥98%

Data Sheet

SDS

产品使用指南

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The molarity calculator equation

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量

浓度

体积

分子量*

重置计算

The dilution calculator equation

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度

体积

浓度

体积

重置计算

动物实验计算换算器

第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）

给药剂量

mg/kg

动物平均体重

每只动物给药体积

动物数量

只

第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系客服为您提供正确的澄清溶液配方）

% DMSO

% Tween 80

% ddH₂O

% DMSO

计算重置

计算结果:

工作液浓度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，注：如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请先联系客服）；

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH₂O，混匀澄清。

配置后的溶液总体积：

注意：1. 首先保证母液是澄清的；
2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

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