Cholesteryl Hemisuccinate - CAS:1510-21-0

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Cholesteryl Hemisuccinate (Synonyms:胆固醇琥珀酸单酯)

目录号 : KCM11591 CAS No. : 1510-21-0 纯度 : ≥95%

Data Sheet SDS 产品使用指南

Cholesteryl hemisuccinate is a cholesterol ester with anticancer activity. It inhibits the growth of murine C1498 myeloid and L1210 lymphocytic leukemia cells when used at concentrations of 50 and 150 μM, respectively. Cholesteryl hemisuccinate acts as an ionizable anionic detergent and is commonly used to stabilize unilamellar vesicles and liposomes. It has also been used as an emulsifying agent in various vesicular drug delivery systems for anticancer drugs, antibiotics, and oligonucleotides and to solubilize various proteins including chemokine receptor 1 as well as erythrocyte ghosts.

规格	价格	是否有货
10 mM * 1 mL in DMSO		In-stock
500mg		In-stock
1g		In-stock
5g		In-stock
10 g	询价	In-stock

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生物活性

Cholesteryl hemisuccinate is a with hepatoprotective an anticancer activity. Cholesteryl hemisuccinate inhibits Acetaminophen (AAP) hepatotoxicity, and prevents AAP-induced hepatic apoptosis and necrosis. Cholesteryl hemisuccinate inhibits DNA polymerase and DNA topoisomerase to inhibit DNA replication and repair and cell division. Thus, Cholesteryl hemisuccinate inhibits tumor growth.

IC₅₀&Target

DNA Polymerase

体内研究

Histological and biochemical diagnosis of Cholesteryl hemisuccess (100 mg/kg; ip; single dose AAP) in ICR mice (CD-1) to eliminate cell apoptosis and necrosis induced by AAP (350-500 mg/kg; ip; single dose).

分子式

C₃₁H₅₀O₄

分子量

486.73

CAS号

1510-21-0

中文名称

胆固醇琥珀酸单酯

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Powder	-20°C	3 years
	4°C	2 years
In solvent	-80°C	6 months
	-20°C	1 month

溶解性数据

In Vitro:

Ethanol : 25 mg/mL (51.36 mM; Need ultrasonic)

DMSO : 8.33 mg/mL (17.11 mM; ultrasonic and warming and heat to 60°C)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	2.0545 mL	10.2726 mL	20.5453 mL
5 mM	0.4109 mL	2.0545 mL	4.1091 mL
10 mM	0.2055 mL	1.0273 mL	2.0545 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% EtOH → 90% corn oil

Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.14 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (5.14 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此⽅案不适⽤于实验周期在半个⽉以上的实验。

以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 EtOH 储备液加到 900 μL ⽟⽶油中，混合均匀。

纯度： ≥95%

Data Sheet

SDS

产品使用指南

Ray SD, et al. Protection of acetaminophen-induced hepatocellular apoptosis and necrosis by cholesteryl hemisuccinate pretreatment. J Pharmacol Exp Ther. 1996 Dec;279(3):1470-83.

Varshosaz J, et al. Folated synperonic-cholesteryl hemisuccinate polymeric micelles for the targeted delivery of docetaxel in melanoma. Biomed Res Int. 2015;2015:746093.

The molarity calculator equation

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量

浓度

体积

分子量*

重置计算

The dilution calculator equation

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度

体积

浓度

体积

重置计算

动物实验计算换算器

第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）

给药剂量

mg/kg

动物平均体重

每只动物给药体积

动物数量

只

第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系客服为您提供正确的澄清溶液配方）

% DMSO

% Tween 80

% ddH₂O

% DMSO

计算重置

计算结果:

工作液浓度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，注：如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请先联系客服）；

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH₂O，混匀澄清。

配置后的溶液总体积：

注意：1. 首先保证母液是澄清的；
2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

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The molarity calculator equation

The dilution calculator equation

动物实验计算换算器