Mer-NF5003F - CAS:149598-70-9

您当前的位置：

Mer-NF5003F (Synonyms:Stachybotrydial; F 1839M; Stachybotrydial)

目录号 : KCM11562 CAS No. : 149598-70-9 纯度 : ≥95%

Data Sheet 产品使用指南

Mer-NF5003F is a sesquiterpene originally isolated from Stachybotrys with diverse biological activities. It inhibits avian myeloblastosis virus (AMV) protease (IC = 7.8 µM). Mer-NF5003F inhibits sialyltransferase 6N (ST6N), ST3O, and ST3N (ICs = 0.61, 6.7, and 10 µg/ml, respectively), as well as fucosyltransferase (IC = 11.3 µg/ml). It is active against herpes simplex virus 1 (HSV-1) in vitro (IC = 4.32 µg/ml). Mer-NF5003F is also active against the multidrug-resistant P. falciparum strain K1 (IC = 0.85 µg/ml).

规格	价格	是否有货	数量
1mg		In-stock
5mg		In-stock

加入购物车大包装询价

Other Forms of Rapamycin:

2-Mercaptoethanol In-stock
4"-Isovalerylspiramycin I In-stock
S-Methyl thiomethanesulfonate In-stock
Bleomycin solution In-stock
Ceftolozane sulfate In-stock

KKL Med 的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，兽医，我们也不向个人提供产品和服务。

生物活性

Mer-NF5003F, a sesquiterpene isolated from Stachybotrys, inhibits avian medulloblastoma virus (AMV) protease (IC₅₀=7.8 μM). Mer-NF5003F inhibits sialyltransferase 6N (ST6N), ST3O, and ST3N (IC50=0.61, 6.7, and 10 μg/mL, respectively), and fucosyltransferase (IC₅₀=11.3 μg/mL). Mer-NF5003F has in vitro activity against herpes simplex virus HSV-1 (IC₅₀=4.32 μg/mL) and multidrug-resistant Plasmodium falciparum K1 strain (IC₅₀=0.85 μg/mL).

分子式

C₂₃H₃₀O₅

分子量

386.4813

CAS号

149598-70-9

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Powder	-20°C	3 years
	4°C	2 years
In solvent	-80°C	6 months
	-20°C	1 month

纯度： ≥95%

Data Sheet

产品使用指南

暂无相关参考文献

The molarity calculator equation

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量

浓度

体积

分子量*

重置计算

The dilution calculator equation

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度

体积

浓度

体积

重置计算

动物实验计算换算器

第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）

给药剂量

mg/kg

动物平均体重

每只动物给药体积

动物数量

只

第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系客服为您提供正确的澄清溶液配方）

% DMSO

% Tween 80

% ddH₂O

% DMSO

计算重置

计算结果:

工作液浓度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，注：如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请先联系客服）；

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH₂O，混匀澄清。

配置后的溶液总体积：

注意：1. 首先保证母液是澄清的；
2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

Other Forms of Rapamycin:

KKL 顾客使用本产品发表的 0 篇科研文献

The molarity calculator equation

The dilution calculator equation

动物实验计算换算器