Encequidar mesylate - CAS:849675-87-2

您当前的位置：

Encequidar mesylate (Synonyms:HM30181 mesylate; HM30181A mesylate)

目录号 : KM5150 CAS No. : 849675-87-2 纯度 : 98%

Data Sheet 产品使用指南

Encequidar mesylate (HM30181 mesylate; HM30181A mesylate) 是P-糖蛋白 (P-glycoprotein) 的有效竞争性抑制剂。

规格	价格	是否有货
5mg		In-stock
10mg		In-stock
50mg		In-stock
100mg		In-stock
200mg	询价	In-stock
500mg	询价	In-stock

查看所有商品（1）

加入购物车大包装询价

Other Forms of Rapamycin:

Ginkgolide B In-stock
Isoginkgetin In-stock
Ginkgolic acid C17:1 In-stock
Ginkgolic Acid In-stock
Propargyl-PEG4-amine In-stock

KKL Med 的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，兽医，我们也不向个人提供产品和服务。

生物活性

Encequidar mesylate (HM30181 mesylate; HM30181A mesylate) is a competitive and potent P-glycoprotein inhibitor.

体外研究

Treatment of 0.1 or 1 nM Encequidar (HM30181) lead to 20 and 42% inhibition of survival at the 100 nM and 1000 nM NSC 125973 treatment, respectively.

体内研究

The plasma concentrations of Encequidar (HM30181) are higher for the simultaneous administration with the microcapsule than with the powder; providing significant differences from 1 to 2 h. The microcapsule has about a 1.7-fold faster T_max and a 1.6-fold higher AUC value compared with the powder (2.5±0.6 vs. 4.3±0.9 h; 107.7±20.1 vs. 64.3±18.0 h ng/mL). The faster and overall improved absorption of Encequidar (HM30181) in microcapsule form might be due to the remarkable enhancement of the aqueous solubility and dissolution resulting from its crystalline conversion to the amorphous form and particle size reduction.

分子式

C₃₉H₄₀N₆O₁₀S

分子量

784.83

CAS号

849675-87-2

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Powder	-20°C	3 years
	4°C	2 years
In solvent	-80°C	6 months
	-20°C	1 month

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 25 mg/mL (31.85 mM; Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	1.2742 mL	6.3708 mL	12.7416 mL
5 mM	0.2548 mL	1.2742 mL	2.5483 mL
10 mM	0.1274 mL	0.6371 mL	1.2742 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: 2.5 mg/mL (3.19 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

此方案可获得 2.5 mg/mL (3.19 mM) 的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。

临床试验

科研文献

纯度： 98%

Data Sheet

产品使用指南

摩尔计算器
稀释计算器

The molarity calculator equation

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量

浓度

体积

分子量*

重置计算

The dilution calculator equation

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度

体积

浓度

体积

重置计算

Other Forms of Rapamycin:

KKL 顾客使用本产品发表的 2 篇科研文献

The molarity calculator equation

The dilution calculator equation