Mycro 3 - CAS:944547-46-0

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Mycro 3

目录号 : KM4820 CAS No. : 944547-46-0 纯度 : 98%

Data Sheet 产品使用指南

Mycro 3 是一种有效的选择 Myc-Max 二聚化抑制剂。Mycro 3 可用于胰腺癌的研究。

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生物活性

Mycro 3 is a potent and selective inhibitor of Myc-associated factor X (MAX) dimerization. Mycro 3 also inhibit DNA binding of c-Myc. Mycro 3 could be used for the research of pancreatic cancer.

体外研究

Mycro 3 is a potent and selective c-Myc inhibitor in whole cell assays, with weak inhibitory activity against Activator protein 1 (AP-1). Mycro 3 has a superior specificity profile to its predecessors. Mycro 3 inhibits the interaction between c-Myc and Max. Mycro 3 has high selectivity and inhibits c-Myc/Max dimerization and conjugation with DNA. Mycro 3 exhibits an excellent specificity with IC₅₀s of 0.25 and 9.0 µM for cells with intact Myc alleles and Myc-null cells, respectively.

体内研究

Mycro 3 (100 mg/kg; oral administration; daily for two months) induces marked shrinkage of pancreatic ductal adenocarcinoma (PDA), increases cancer cell apoptosis, and reduces cell proliferation. Tumor growth is also drastically attenuated in Mycro 3-treated NOD/SCID mice carrying orthotopic or heterotopic xenografts of human pancreatic cancer cells.

Animal Model:	Moribund Pdx1-cre/KRAS* mice bearing pancreatic ductal adenocarcinoma (PDA)
Dosage:	100 mg/kg
Administration:	Oral administration; daily for two months
Result:	Increased survival time. Mycro 3 administration was discontinued after two months, the mouse survived for an additional month.

分子式

C₂₄H₁₇ClF₂N₆O₄

分子量

526.88

CAS号

944547-46-0

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Powder	-20°C	3 years
	4°C	2 years
In solvent	-80°C	6 months
	-20°C	1 month

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : ≥ 100 mg/mL (189.80 mM)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	1.8980 mL	9.4898 mL	18.9797 mL
5 mM	0.3796 mL	1.8980 mL	3.7959 mL
10 mM	0.1898 mL	0.9490 mL	1.8980 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: 2.5 mg/mL (4.74 mM); Clear solution; Need ultrasonic

此方案可获得 2.5 mg/mL (4.74 mM) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

科研文献

纯度： 98%

Data Sheet

产品使用指南

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The molarity calculator equation

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量

浓度

体积

分子量*

重置计算

The dilution calculator equation

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度

体积

浓度

体积

重置计算

动物实验计算换算器

第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）

给药剂量

mg/kg

动物平均体重

每只动物给药体积

动物数量

只

第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系客服为您提供正确的澄清溶液配方）

% DMSO

% Tween 80

% ddH₂O

计算重置

计算结果:

工作液浓度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，注：如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请先联系客服）；

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH₂O，混匀澄清。

配置后的溶液总体积：

注意：1. 首先保证母液是澄清的；
2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

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The molarity calculator equation

The dilution calculator equation

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