SCR7 - CAS:1533426-72-0

您当前的位置：

SCR7

目录号 : KM3235 CAS No. : 1533426-72-0 纯度 : 98%

Data Sheet SDS 产品使用指南

SCR7 是一种不稳定的形式，可以自动循环成稳定形式的 SCR7 pyrazine。SCR7 pyrazine 是一种 DNA 连接酶 IV (DNA ligase IV) 抑制剂，它以连接酶 IV 依赖的方式阻断非同源末端连接 (NHEJ)。SCR7 也是一种 CRISPR/Cas9 的增强子，可提高 Cas9 介导的同源性定向修复 (HDR) 的效率。SCR7 pyrazine 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 并具有抗癌活性。

规格	价格	是否有货
5mg		In-stock
10mg	询价	In-stock
50mg	询价	In-stock

加入购物车大包装询价

Other Forms of Rapamycin:

Polyvinyl alcohol (Mw 13000-23000, 98% hydrolyzed) In-stock
Opitor-0 In-stock
Ginkgolide B In-stock
Isoginkgetin In-stock
Ginkgolic acid C17:1 In-stock

KKL Med 的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，兽医，我们也不向个人提供产品和服务。

生物活性

SCR7 is an unstable form that can be autocyclized into a stable form SCR7 pyrazine. SCR7 pyrazine is a DNA ligase IV inhibitor that blocks nonhomologous end-joining (NHEJ) in a ligase IV-dependent manner. SCR7 pyrazine is also a CRISPR/Cas9 enhancer which increases the efficiency of Cas9-mediated homology-directed repair (HDR). SCR7 pyrazine induces cell apoptosis and has anticancer activity.

IC₅₀&Target

DNA Ligase IV

CRISPR/Cas9

体外研究

SCR7 (SCR7 pyrazine; 20-100 μM; 24 hours; MCF7 cells) treatment interferes with NHEJ in cells, leading to accumulation of unrepaired double-strand breaks (DSBs).
SCR7 (SCR7 pyrazine) treatment shows a dose-dependent decrease in cell proliferation with IC₅₀ values of 40 μM, 34 μM, 44 μM, 8.5 μM, 120 μM, 10 μM and 50 μM for MCF7, A549, HeLa, T47D, A2780, HT1080 and Nalm6 cells, respectively.
In MCF7 cells, SCR7 (SCR7 pyrazine; 20, 40 μM) treatment increases phosphorylation of ATM and activates p53, decreases MDM2, BCL2, resulting in activation of proapoptotic proteins, PUMA and BAX. And the shorter fragments of MCL1, PARP1, Caspase 3, and Caspase 9 cleavage are upregulated in a dose-dependent manner.

Western Blot Analysis

Cell Line:	MCF7 cells
Concentration:	20 μM, 40 μM, 100 μM
Incubation Time:	24 hours
Result:	Showed an increase in levels of gH2AX foci and protein.

体内研究

SCR7 (SCR7 pyrazine; 10 mg/kg; intraperitoneal injection; six doses; BALB/c mice) treatment significantly reduces breast adenocarcinoma-induced tumor and increases lifespan.

Animal Model:	BALB/c mice injected with breast adenocarcinoma cells
Dosage:	10 mg/kg
Administration:	Intraperitoneal injection; on alternate days (0, 2, 4, 6, 8, and 10)
Result:	Significantly reduced breast adenocarcinoma-induced tumor and increased lifespan.

分子式

C₁₈H₁₄N₄Os

分子量

334.39

CAS号

1533426-72-0

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Powder	-20°C	3 years
	4°C	2 years
In solvent	-80°C	6 months
	-20°C	1 month

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : ≥ 45 mg/mL (134.57 mM)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	2.9905 mL	14.9526 mL	29.9052 mL
5 mM	0.5981 mL	2.9905 mL	5.9810 mL
10 mM	0.2991 mL	1.4953 mL	2.9905 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.48 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (7.48 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

科研文献

纯度： 98%

Data Sheet

SDS

产品使用指南

暂无相关参考文献

The molarity calculator equation

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量

浓度

体积

分子量*

重置计算

The dilution calculator equation

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度

体积

浓度

体积

重置计算

动物实验计算换算器

第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）

给药剂量

mg/kg

动物平均体重

每只动物给药体积

动物数量

只

第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系客服为您提供正确的澄清溶液配方）

% DMSO

% Tween 80

% ddH₂O

% DMSO

计算重置

计算结果:

工作液浓度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，注：如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请先联系客服）；

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH₂O，混匀澄清。

配置后的溶液总体积：

注意：1. 首先保证母液是澄清的；
2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

Other Forms of Rapamycin:

KKL 顾客使用本产品发表的 6 篇科研文献

The molarity calculator equation

The dilution calculator equation

动物实验计算换算器