Calcipotriol (Synonyms:卡泊三醇; MC 903; Calcipotriene)
目录号 : KM3159 CAS No. : 112965-21-6 纯度 : 98%

Calcipotriol 是一种合成的 VitD3 类似物,对 vitamin D 受体具有高亲和力。

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Other Forms of Rapamycin:

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生物活性

Calcipotriol is a synthetic VitD3 analogue with a high affinity for the vitamin D receptor.

体外研究

When NHEK cells are not stimulated with IL-17A or IL-22, Calcipotriol slightly enhances (0.2 nM) IL-8 mRNA expression or has no effect (2-20 nM). The addition of IL-17A and IL-22 markedly increased the mRNA expression of IL-8, confirming our previous study. This enhanced IL-8 mRNA expression is suppressed by Calcipotriol at 2, 20 and 40 nM in a dose dependent manner. Treatment of natural killer (NK) cells with drugs modulates their expression of NK cytotoxicity receptors or KIR. Human NK cells are pre-treated with 100, 10 or 1 ng/mL of 1,25(OH)2D3, Calcipotriol or FTY720 for 4 h. All three concentrations of 1,25(OH)2D3, Calcipotriol and FTY720 significantly up-regulate the expression of NKp30 on the surface of NK cells after 4 h incubation.

体内研究

One out of the 32 animals in each of the groups has died, except for the Diclofenac plus DFMO plus Calcipotriol group, where all animals survived. Survival is equally distributed between the groups. The weight gain is significantly smaller in the groups treated with Diclofenac plus Calcipotriol (p=0.018) and Diclofenac plus DFMO plus Calcipotriol (p=0.002) compare with placebo (linear regression model).

分子式
C27H40O3
分子量
412.60
CAS号
112965-21-6
中文名称
卡泊三醇;钙泊三醇;卡泊三烯
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

-20°C, protect from light, stored under nitrogen

*该产品在溶液状态不稳定,建议您现用现配,即刻使用。

溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : ≥ 100 mg/mL (242.37 mM)

Ethanol : 50 mg/mL (121.18 mM; Need ultrasonic)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.4237 mL 12.1183 mL 24.2365 mL
5 mM 0.4847 mL 2.4237 mL 4.8473 mL
10 mM 0.2424 mL 1.2118 mL 2.4237 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度,选择合适的溶剂配制储备液;该产品在溶液状态不稳定,建议您现用现配,即刻使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.06 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (6.06 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.06 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (6.06 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.06 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (6.06 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

  • 4.

    请依序添加每种溶剂: 5% DMSO    95% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.06 mM); Clear solution

临床试验
科研文献

纯度: 98%

暂无相关参考文献
The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
动物实验计算换算器
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系客服为您提供正确的澄清溶液配方)
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计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

配置后的溶液总体积

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。