4'-Hydroxychalcone - CAS:2657-25-2

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4'-Hydroxychalcone (Synonyms:4′-羟基查耳酮)

目录号 : KM19223 CAS No. : 2657-25-2 纯度 : ≥98%

Data Sheet 产品使用指南

4'-Hydroxychalcone 是从甘草根中分离的一种查尔酮，具有保护肝脏的作用。4'-Hydroxychalcone 能通过抑制蛋白酶体 (proteasome)，抑制TNFα 诱导的 NF-κB 活性。4'-Hydroxychalcone 能诱导大鼠离体肝线粒体囊泡快速释放钾，并引起其线粒体呼吸控制和氧化磷酸化衰退。

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生物活性

4'-Hydroxychalcone is a chalcone isolated from licorice root, with hepatoprotective activity. 4'-Hydroxychalcone inhibits TNFα-induced NF-κB activation via proteasome inhibition. 4'-Hydroxychalcone induces a rapid potassium release from mitochondrial vesicles and causes deterioration of respiratory control and oxidative phosphorylation of isolated rat liver mitochondria.

体外研究

4'-Hydroxychalcone (20-40 μM ; 2 hours) inhibits TNFα-induced (20 ng/mL; 6 hours) NF-kB pathway activation in a dose-dependent manner.
4'-Hydroxychalcone (0.1-25 μM ; 8 hours) inhibits proteasome activity in a dose-dependent manner but has no effect on IKK activity.
4'-Hydroxychalcone inhibits TNFα-dependent degradation of IkBα and subsequently prevents p50/p65 nuclear translocation leading to 4'-Hydroxychalcone-inhibited expression of NF-kB target genes.
4'-Hydroxychalcone affects cancer cell viability but has no significant effect on non-transformed cell viability.

Cell Viability Assay

Cell Line:	K562 cells, Jurkat cells, U937 cells, PBMCs
Concentration:	5 μM, 10 μM, 20 μM, 24 μM, 28 μM, 32 μM, 40 μM, 60 μM
Incubation Time:	24 hours
Result:	Affected cancer cell viability but has no significant effect on non-transformed cell viability.

Western Blot Analysis

Cell Line:	Jurkat cells
Concentration:	60 μM (followed by TNFα 20 ng/mL )
Incubation Time:	2 hours
Result:	Inhibited TNFα -dependent degradation of IkBα and prevents p50/p65 nuclear translocation.

体内研究

4'-Hydroxychalcone has hepatoprotective activity against Acetaminophen induced hepatotoxicity in mice.

Animal Model:	Male albino mice(5-30 g)
Dosage:	25 mg/kg, 50 mg/kg, 100 mg/kg
Administration:	Oral administration, 12h intervals, 4 doses
Result:	Significantly reduced the mortality rate induced by Acetaminophen (1 g/kg).

分子式

C₁₅H₁₂O₂

分子量

224.25

CAS号

2657-25-2

中文名称

4′-羟基查耳酮

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Powder	-20°C	3 years
	4°C	2 years
In solvent	-80°C	6 months
	-20°C	1 month

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 250 mg/mL (1114.83 mM; Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	4.4593 mL	22.2965 mL	44.5931 mL
5 mM	0.8919 mL	4.4593 mL	8.9186 mL
10 mM	0.4459 mL	2.2297 mL	4.4593 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (9.28 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (9.28 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (9.28 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (9.28 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
3.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (9.28 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (9.28 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。