Buformin hydrochloride - CAS:1190-53-0

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Buformin hydrochloride (Synonyms:盐酸丁双胍; 1-Butylbiguanide hydrochloride)

目录号 : KM18907 CAS No. : 1190-53-0 纯度 : 98%

Data Sheet SDS 产品使用指南

Buformin hydrochloride (1-Butylbiguanide hydrochloride) 是一种有效的 AMPK 活化剂，也是具有口服活性的双胍类降血糖试剂 (antidiabetic agent)。Buformin 降低肝糖异生并降低血糖生成。Buformin 也具有抗癌活性，可以应用于癌症研究，如宫颈癌、乳腺癌等。

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生物活性

Buformin hydrochloride (1-Butylbiguanide hydrochloride), a potent AMPK activator, acts as an orally active biguanide antidiabetic agent. Buformin hydrochloride decreases hepatic gluconeogenesis and lowers blood glucose production in vivo. Buformin hydrochloride also has anti-cancer activities and is applied in cancer study (such as, cervical cancer and breast cancer, et al).

体外研究

Buformin hydrochloride (0-10 mM; 5 days) inhibits SKBR3 and BT474 cells growth as a concentration-dependent manner, exhibits IC₅₀ values of 246.7 μM and 98.6 μM for erbB-2-overexpressing SKBR3 and BT474 cells, respectively.
Buformin hydrochloride (0-3 mM; 48 hours) increases the percentage of cells in G0/G1 phase and reduced the percentage of cells in S phase, especially in the SKBR3 cells.
Buformin hydrochloride (0-3 mM; 24 hours) suppresses RTK activation, including erbB-2 and IGF1R signaling downstream, and Akt activation/phosphorylation is inhibited in both SKBR3 and BT474 cells.

Cell Viability Assay

Cell Line:	ErbB-2-overexpressing SKBR3 and BT474 cells
Concentration:	0 μM, 1 μM, 3 μM, 10 μM, 30 μM, 100 μM, 300 μM, 1, 3, or 10 mM
Incubation Time:	5 days
Result:	Reduced cell viability in erbB-2-overexpressing breast cells.

Cell Cycle Analysis

Cell Line:	ErbB-2-overexpressing SKBR3 and BT474 cells
Concentration:	0.5 mM; 1 mM; 3 mM
Incubation Time:	48 hours
Result:	Increased cells arresting in G0/G1 phase.

Western Blot Analysis

Cell Line:	ErbB-2-overexpressing SKBR3 and BT474 cells
Concentration:	0 mM, 0.1 mM, 0.3 mM, 1 mM, or 3 mM
Incubation Time:	24 hours
Result:	Decreased p-AMPK, p-p706S, p-ERK1/2 expression in a concentration-dependent manner.

体内研究

Buformin hydrochloride (oral administation; 7.6 mmol/kg of chow; 7 days) exhibits significantly reduced tumor volumes and weights, and hinders mammary morphogenesis and proliferation in MMTV-erbB-2 transgenic mice.

Animal Model:	Female MMTV-erbB-2 transgenic mice
Dosage:	7.6 mmol/kg
Administration:	Oral administation; 7 days
Result:	Inhibited mammary syngeneic tumor growth in MMTV-erbB-2 transgenic mice.

分子式

C₆H₁₆ClN₅

分子量

193.68

CAS号

1190-53-0

中文名称

盐酸丁二胍；盐酸丁福明；盐酸丁双胍

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, stored under nitrogen

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (stored under nitrogen)

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 125 mg/mL (645.39 mM; Need ultrasonic)

H₂O : 100 mg/mL (516.32 mM; Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	5.1632 mL	25.8158 mL	51.6316 mL
5 mM	1.0326 mL	5.1632 mL	10.3263 mL
10 mM	0.5163 mL	2.5816 mL	5.1632 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (stored under nitrogen)。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (10.74 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (10.74 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (10.74 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (10.74 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
3.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (10.74 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (10.74 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

纯度： 98%

Data Sheet

SDS

产品使用指南

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The molarity calculator equation

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量

浓度

体积

分子量*

重置计算

The dilution calculator equation

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度

体积

浓度

体积

重置计算

动物实验计算换算器

第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）

给药剂量

mg/kg

动物平均体重

每只动物给药体积

动物数量

只

第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系客服为您提供正确的澄清溶液配方）

% DMSO

% Tween 80

% ddH₂O

% DMSO

计算重置

计算结果:

工作液浓度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，注：如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请先联系客服）；

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH₂O，混匀澄清。

配置后的溶液总体积：

注意：1. 首先保证母液是澄清的；
2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

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