Curzerene - CAS:17910-09-7

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Curzerene (Synonyms:莪术烯)

目录号 : KM18449 CAS No. : 17910-09-7 纯度 : ≥97%

Data Sheet SDS 产品使用指南

Curzerene 是倍半萜，从 Curculigo orchioides Gaertn 的根茎中分离出来的，具有抗癌活性。 Curzerene 抑制谷胱甘肽 S-转移酶 A1 (GSTA1) mRNA 和蛋白表达。Curzerene 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

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Polyvinyl alcohol (Mw 13000-23000, 98% hydrolyzed) In-stock
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生物活性

Curzerene is a sesquiterpene is isolated from the rhizome of Curculigo orchioides Gaertn with anti-cancer activity. Curzerene inhibits glutathione S-transferase A1 (GSTA1) mRNA and protein expression. Curzerene induces cell apoptosis.

IC₅₀&Target

GSTA1

体外研究

Curzerene (0-100 µM; 24-72 hours) indicates that cell inhibition increases in a dose- and time-dependent manner, IC₅₀ to SPC A1 cells at 24, 48, and 72 h was 403.8 μM, 154.8 µM, and 47.01 µM, respectively.
Curzerene (0-100 µM; 48 hours) exhibits a higher percentage of apoptotic and necrotic cells than that of the control group in SPC-A1cells.
Curzerene(0-100 µM; 48 hours) indicates that the percentage of cells arrested in the G2/M phase increased from 9.26% in the control group cells to 17.57% in the cells treated with the highest dose.
Curzerene (6.25-100 µM; 48 hours) decreases the mRNA expression of GSTA1 in SPC A1 cells.
Curzerene (6.25-100 µM; 48 hours) decreases the protein expression of GSTA1 in SPC A1 cells.

Cell Viability Assay

Cell Line:	SPC-A1 cells
Concentration:	0 µM, 6.25 µM, 12.5 µM, 25 µM, 50 µM, 100 µM
Incubation Time:	24 hours, 48 hours, 72 hours
Result:	Inhibited growth of non-small cell lung cancer SPC A1 cells in vitro.

Apoptosis Analysis

Cell Line:	SPC-A1 cells
Concentration:	0 µM, 6.25 µM, 12.5 µM, 25 µM, 50 µM, 100 µM
Incubation Time:	48 hours
Result:	Induced apoptosis of the cells in a dose-dependent manner.

Apoptosis Analysis

Cell Line:	SPC-A1 cells
Concentration:	0 µM, 6.25 µM, 12.5 µM, 25 µM, 50 µM, 100 µM
Incubation Time:	48 hours
Result:	Induced G2/M cell cycle arrest of SPC A1 cells.

RT-PCR

Cell Line:	SPC-A1 cells
Concentration:	6.25 µM, 25 µM, 100 µM
Incubation Time:	48 hours
Result:	Decreased GSTA1 mRNA expression.

分子式

C₁₅H₂₀O

分子量

216.32

CAS号

17910-09-7

中文名称

莪术烯

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

-20°C, protect from light, stored under nitrogen

*该产品在溶液状态不稳定，建议您现用现配，即刻使用。

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 50 mg/mL (231.14 mM; Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	4.6228 mL	23.1139 mL	46.2278 mL
5 mM	0.9246 mL	4.6228 mL	9.2456 mL
10 mM	0.4623 mL	2.3114 mL	4.6228 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度，选择合适的溶剂配制储备液；该产品在溶液状态不稳定，建议您现用现配，即刻使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: 2.5 mg/mL (11.56 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

此方案可获得 2.5 mg/mL (11.56 mM) 的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (11.56 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (11.56 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

纯度： ≥97%

Data Sheet

SDS

产品使用指南

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The molarity calculator equation

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量

浓度

体积

分子量*

重置计算

The dilution calculator equation

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度

体积

浓度

体积

重置计算

动物实验计算换算器

第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）

给药剂量

mg/kg

动物平均体重

每只动物给药体积

动物数量

只

第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系客服为您提供正确的澄清溶液配方）

% DMSO

% Tween 80

% ddH₂O

% DMSO

计算重置

计算结果:

工作液浓度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，注：如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请先联系客服）；

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH₂O，混匀澄清。

配置后的溶液总体积：

注意：1. 首先保证母液是澄清的；
2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

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