Citalopram hydrobromide - CAS:59729-32-7

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Citalopram hydrobromide (Synonyms:(±-Citalopram hydrobromide; Lu 10-171))

目录号 : KM18242 CAS No. : 59729-32-7 纯度 : 98%

Data Sheet SDS 产品使用指南

Citalopram hydrobromide 是一种选择性血清素再摄取抑制剂 (SSRI)。 Citalopram hydrobromide 抑制 5-HT 摄取进入突触体，IC₅₀ 为 1.8 nM。 Citalopram hydrobromide 抑制兔血小板中 5-HT 的摄取，IC₅₀ 为 14 nM。具有抗抑郁作用。

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生物活性

Citalopram hydrobromide is a selective serotonin reuptake inhibitor (SSRI). Citalopram hydrobromide inhibits 5-HT uptake into synaptosomes with an IC₅₀ of 1.8 nM. Citalopram hydrobromideinhibits the 5-HT uptake in rabbit blood platelets with an IC₅₀ of 14 nM. Antidepressant effect.

体外研究

Citalopram（25-150 μM) shows a concentration-dependent cytotoxicity on the viability of rat B104, human SH-SY5Y, IMR32 and Kelly neuroblastoma cell lines and human primary Schwann cells (HSC).

Cell Viability Assay

Cell Line:	Rat B104, human SH-SY5Y, IMR32 and Kelly neuroblastoma cells
Concentration:	50, 100, 125, 150 μM for B104 cells 25, 50, 100, 125 μM for SH-SY5Y cells 25, 50, 100, 125, 150 μM for Kelly cells 25, 50, 100, 125 μM for IMR32 cells 50, 100, 125, 150 μM for HSCs
Incubation Time:	24 h ours
Result:	Significantly decreased B104 cell viability, 61%, 33% and 11% at respectively 100, 125 and 150 μM in B104 cell line. Drastically decreased SH-SY5Y cell viability, 17%, 1% at respectively 100 and 125 μM in SH-SY5Y cell line. Significantly decreased Kelly cell viability, 64%, 9% and 0% at respectively 100, 125 and 150 μM in Kelly cell line. Drastically decreased IMR32 cell viability, 36%, 1% and 0% at respectively 50, 100 and 125 μM in IMR32 cell line.

体内研究

Acute administration of Citalopram (1-10 mg/kg, i.p. 1 h before an elevated plus-maze test) to Spontaneously Hypertensive rats (SHRs), Lewis (LEW) rats, and Wistar-Kyoto (WKY) rats, i.e., rat strains differing for their emotionality, promotes anxiety, and/or hypoactivity, except in WKY rats. In the three strains, such a pretreatment increased central 5-HT levels and/or decreased 5-hydroxyindoleacetic acid levels.

Animal Model:	Male rats from the SHR, LEW, and WKY strains, aged 6–8 weeks
Dosage:	1, 3.3, or 10 mg/kg
Administration:	Injected i.p.
Result:	Increased significantly 5-HT in SHRs and WKY rats, and decreased 5-HIAA in all strains, in either a dose-dependent (LEW and WKY rats) or a dose-independent (SHRs) manner.

分子式

C₂₀H₂₂BrFN₂O

分子量

405.30

CAS号

59729-32-7

中文名称

氢溴酸西酞普兰；氢溴酸西酞；西酞普兰氢溴酸盐

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Powder	-20°C	3 years
	4°C	2 years
In solvent	-80°C	6 months
	-20°C	1 month

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : ≥ 38 mg/mL (93.76 mM)

H₂O : 10 mg/mL (24.67 mM; Need ultrasonic)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	2.4673 mL	12.3365 mL	24.6731 mL
5 mM	0.4935 mL	2.4673 mL	4.9346 mL
10 mM	0.2467 mL	1.2337 mL	2.4673 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： PBS
Solubility: 110 mg/mL (271.40 mM); Clear solution; Need ultrasonic
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.17 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (6.17 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

临床试验

科研文献

纯度： 98%

Data Sheet

SDS

产品使用指南

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The molarity calculator equation

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量

浓度

体积

分子量*

重置计算

The dilution calculator equation

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度

体积

浓度

体积

重置计算

动物实验计算换算器

第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）

给药剂量

mg/kg

动物平均体重

每只动物给药体积

动物数量

只

第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系客服为您提供正确的澄清溶液配方）

% DMSO

% Tween 80

% ddH₂O

% DMSO

计算重置

计算结果:

工作液浓度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，注：如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请先联系客服）；

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH₂O，混匀澄清。

配置后的溶液总体积：

注意：1. 首先保证母液是澄清的；
2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

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