TAK1/MAP4K2 inhibitor 1 - CAS:1315330-11-0

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TAK1/MAP4K2 inhibitor 1

目录号 : KM17848 CAS No. : 1315330-11-0 纯度 : 98%

Data Sheet 产品使用指南

TAK1/MAP4K2 inhibitor 1 是一种 TAK1 和 MAP4K2 的双重抑制剂，IC₅₀ 值分别为 41.1 nM 和 18.2 nM。

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生物活性

TAK1/MAP4K2 inhibitor 1 is a potent dual TGFβ-activated kinase 1 (TAK1) and mitogen-activated protein kinase kinase kinase kinase 2 (MAP4K2) inhibitor, with IC₅₀s of 41.1 nM and 18.2 nM, respectively.

体内研究

TAK1/MAP4K2 inhibitor 1 has moderate terminal elimination half-life (t_1/2=2.94 h for mice (1 mg/kg, iv)).

分子式

C₂₉H₃₁N₆O₂F₃

分子量

552.59

CAS号

1315330-11-0

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Powder	-20°C	3 years
	4°C	2 years
In solvent	-80°C	6 months
	-20°C	1 month

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 50 mg/mL (90.48 mM; Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	1.8097 mL	9.0483 mL	18.0966 mL
5 mM	0.3619 mL	1.8097 mL	3.6193 mL
10 mM	0.1810 mL	0.9048 mL	1.8097 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.75 mg/mL (4.98 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.75 mg/mL (4.98 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 27.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: ≥ 2.75 mg/mL (4.98 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.75 mg/mL (4.98 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 27.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。