(E)-[6]-Dehydroparadol - CAS:878006-06-5

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(E)-[6]-Dehydroparadol

目录号 : KM16170 CAS No. : 878006-06-5 纯度 : ≥95%

Data Sheet SDS 产品使用指南

(E)-[6]-Dehydroparadol 是 [6]-Shogaol 的氧化代谢产物，是一种有效的 Nrf2 活化剂。(E)-[6]-Dehydroparadol 可抑制人癌细胞的生长并诱导其凋亡。

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生物活性

(E)-[6]-Dehydroparadol, an oxidative metabolite of [6]-Shogaol , is a potent Nrf2 activator. (E)-[6]-Dehydroparadol can inhibit the growth and induce the apoptosis of human cancer cells.

IC₅₀&Target

Nrf2

体外研究

(E)-[6]-Dehydroparadol (M15) (5-80 µM; 24 h) inhibits the growth of HCT-116 and H-1299 cells, with IC₅₀s of 43.02 and 41.59 µM, respectively.
(E)-[6]-Dehydroparadol (10-40 µM; 24 h) induces apoptosis in HCT-116 and H-1299 cells.

体内研究

(E)-[6]-Dehydroparadol (compound 19) (5 µM; 24 h) enhances Tg[glutathione S-transferase pi 1 (gstp1):green fluorescent protein (GFP)] fluorescence signal in the Tg(gstp1:GFP) transgenic zebrafish embryos.

分子式

C₁₇H₂₄O₃

分子量

276.37

CAS号

878006-06-5

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Powder	-20°C	3 years
	4°C	2 years
In solvent	-80°C	6 months
	-20°C	1 month

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : ≥ 140 mg/mL (506.57 mM)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	3.6183 mL	18.0917 mL	36.1834 mL
5 mM	0.7237 mL	3.6183 mL	7.2367 mL
10 mM	0.3618 mL	1.8092 mL	3.6183 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

纯度： ≥95%

Data Sheet

SDS

产品使用指南

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The molarity calculator equation

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量

浓度

体积

分子量*

重置计算

The dilution calculator equation

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度

体积

浓度

体积

重置计算

动物实验计算换算器

第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）

给药剂量

mg/kg

动物平均体重

每只动物给药体积

动物数量

只

第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系客服为您提供正确的澄清溶液配方）

% DMSO

% Tween 80

% ddH₂O

% DMSO

计算重置

计算结果:

工作液浓度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，注：如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请先联系客服）；

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH₂O，混匀澄清。

配置后的溶液总体积：

注意：1. 首先保证母液是澄清的；
2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

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