Ganoderic acid D - CAS:108340-60-9

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Ganoderic acid D (Synonyms:灵芝酸 D)

目录号 : KM14135 CAS No. : 108340-60-9 纯度 : 98%

Data Sheet 产品使用指南

Ganoderic acid D 是一种高度氧化的四环三萜类化合物 (tetracyclic triterpenoid)，是灵芝 (Ganoderma lucidum) 的主要活性成分。Ganoderic acid D 上调 SIRT3 的蛋白质表达并通过 SIRT3 诱导脱乙酰化的亲环蛋白 D (CypD)。Ganoderic acid D 抑制结肠癌细胞的能量重编程，包括结肠癌细胞中的葡萄糖摄取，乳酸产生，丙酮酸和乙酰辅酶的产生。Ganoderic acid D 诱导 HeLa 人宫颈癌细胞凋亡 (apoptosis)。

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生物活性

Ganoderic acid D, a highly oxygenated tetracyclic triterpenoid, is the major active component of Ganoderma lucidum. Ganoderic acid D upregulates the protein expression of SIRT3 and induces the deacetylated cyclophilin D (CypD) by SIRT3. Ganoderic acid D inhibits the energy reprogramming of colon cancer cells including glucose uptake, lactate production, pyruvate and acetyl-coenzyme production in colon cancer cells. Ganoderic acid D induces HeLa human cervical carcinoma apoptosis.

体外研究

Ganoderic acid D can inhibit the growth of numerous cancer cell lines and it inhibits HeLa human cervical carcinoma cells with an IC₅₀ of 17.3 mM. Ganoderic acid D (1-50 μM; 24-72 hours) reduces the cell survival rate in a dose- and time-dependent manner.
Ganoderic acid D (10, 50 μM; 24, 48 hours) induces G2/M phase arrest.
Ganoderic acid D (10, 50 μM; 24, 48 hours) induces a morphological change typical of apoptosis in HeLa cells.
Ganoderic acid D (10 μM; 48 hours) up-regulates 14-3-3E and PRDX3.

Cell Viability Assay

Cell Line:	HeLa human cervical carcinoma cell line (CCL-2)
Concentration:	1, 5, 10, 20, 50 μM
Incubation Time:	24, 48, 72 hours
Result:	Reduced the cell survival rate in a dose- and time-dependent manner and had an IC₅₀ value of 17.3 μM for 48 hours treatment.

Cell Cycle Analysis

Cell Line:	HeLa human cervical carcinoma cell line (CCL-2)
Concentration:	10, 50 μM
Incubation Time:	24, 48 hours
Result:	Induced G2/M phase arrest. Displayed a cell cycle profile with an elevated G2/M cell population after 24-h treatment with 10 μM.

Apoptosis Analysis

Cell Line:	HeLa human cervical carcinoma cell line (CCL-2)
Concentration:	10, 50 μM
Incubation Time:	48 hours
Result:	Induced a morphological change typical of apoptosis in HeLa cells.

Western Blot Analysis

Cell Line:	HeLa human cervical carcinoma cell line (CCL-2)
Concentration:	10 μM
Incubation Time:	48 hours
Result:	Up-regulated 14-3-3E and PRDX3.

分子式

C₃₀H₄₂O₇

分子量

514.65

CAS号

108340-60-9

中文名称

灵芝酸 D

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Powder	-20°C	3 years
	4°C	2 years
In solvent	-80°C	6 months
	-20°C	1 month

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 100 mg/mL (194.31 mM; Need ultrasonic)

H₂O : < 0.1 mg/mL (insoluble)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	1.9431 mL	9.7153 mL	19.4307 mL
5 mM	0.3886 mL	1.9431 mL	3.8861 mL
10 mM	0.1943 mL	0.9715 mL	1.9431 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: 2.5 mg/mL (4.86 mM); Clear solution; Need ultrasonic

此方案可获得 2.5 mg/mL (4.86 mM) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.86 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (4.86 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
3.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.86 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (4.86 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。