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D-GsMTx4 TFA

目录号 : KM31832A 纯度 : 99%

Data Sheet 产品使用指南

D-GsMTx4 TFA 是一种蜘蛛肽和 GsMTx4 的 D 对映体。D-GsMTx4 TFA 抑制机械敏感离子通道 Piezo2。D-GsMTx4 TFA 抑制 [Ca2+]i 升高。D-GsMTx4 TFA 抑制 mTOR 和 PI3K-Akt 信号通路。D-GsMTx4 TFA 抑制机械性异常性疼痛和热痛觉过敏。D-GsMTx4 TFA 可用于机械应力、慢性疼痛和特发性肺纤维化研究。

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Lanthanum(III) chloride heptahydrate In-stock
Vatanidipine In-stock

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生物活性

D-GsMTx4 TFA is a spider peptide and the D enantiomer of GsMTx4 D-GsMTx4 TFA inhibits the mechanosensitive ion channel Piezo2. D-GsMTx4 TFA inhibits [Ca2+]i elevation. D-GsMTx4 TFA inhibits mTOR and PI3K-Akt signaling pathways. D-GsMTx4 TFA inhibits mechanical allodynia and thermal hyperalgesia. D-GsMTx4 TFA can be used in researches of mechanical stress, chronic pain and idiopathic pulmonary fibrosis.

体外研究

D-GsMTx4 TFA (5-10 µM) dose dependently and reversibly inhibited Piezo2 mediated mechanosensitive inward current in QGP-1 cells and HEK-293 cells transfected with human Piezo2.
D-GsMTx4 TFA can reduce the phosphorylation levels of proteins in the mTOR and PI3K Akt signaling pathways in primary human lung fibroblasts (HLF).
D-GsMTx4 TFA (5 µM) can inhibit the increase of [Ca2+] i induced by mechanical stimulation in DRG neurons cultured from CYP induced cystitis rats .

体内研究

D-GsMTx4 TFA (10 μg/10 μL; subcutaneous injection; IL-1 β injection at 1 hour significantly inhibited mechanical allodynia and thermal hyperalgesia in a rat model of oral and facial inflammatory pain induced by IL-1 β.
D-GsMTx4 TFA (5-10 μg/50 μL; subcutaneous or intrathecal injection) can significantly alleviate mechanical allodynia in a rat model of oral and facial neuropathic pain induced by inferior alveolar nerve injury.

Animal Model:	Male Sprague Dawley rats with IL-1β-induced inflammatory pain
Dosage:	10 μg/10 μL (normal saline)
Administration:	Subcutaneous injection, 1 h after IL-1β injection
Result:	Significantly blocked IL-1β-induced mechanical allodynia and thermal hyperalgesia, with antiallodynic effects lasting 3-7 h.

分子式

C₁₈₅H₂₇₃N₄₉O₄₅S₆^.XC₂Hf₃O₂

分子量

4095.84 (free base)

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

2-8°C, protect from light

* In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 100 mg/mL (Need ultrasonic)

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO → 90% (20% SBE-β-CD in saline)

Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (Infinity mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (Infinity mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD ⽣理盐⽔⽔溶液中，混合均匀。

纯度： 99%

Data Sheet

产品使用指南

Jo MJ, et al. Blockade of Piezo2 Pathway Attenuates Inflammatory and Neuropathic Pain in the Orofacial Area. Pain Res Manag. 2024 Sep 27;2024:9179928.

The molarity calculator equation

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量

浓度

体积

分子量*

重置计算

The dilution calculator equation

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度

体积

浓度

体积

重置计算

动物实验计算换算器

第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）

给药剂量

mg/kg

动物平均体重

每只动物给药体积

动物数量

只

第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系客服为您提供正确的澄清溶液配方）

% DMSO

% Tween 80

% ddH₂O

% DMSO

计算重置

计算结果:

工作液浓度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，注：如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请先联系客服）；

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH₂O，混匀澄清。

配置后的溶液总体积：

注意：1. 首先保证母液是澄清的；
2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

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The molarity calculator equation

The dilution calculator equation

动物实验计算换算器