Polyvinyl alcohol (Mw 13000-23000, 87-89% hydrolyzed) - CAS:9002-89-5

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Polyvinyl alcohol (Mw 13000-23000, 87-89% hydrolyzed) (Synonyms:PVA (Mw 13000-23000, 87-89% hydrolyzed); Poly(Ethenol) (Mw 13000-23000, 87-89% hydrolyzed))

目录号 : KM32632 CAS No. : 9002-89-5

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Polyvinyl alcohol (Mw 13000-23000, 87-89% hydrolyzed) 是分子量为 130000-23000 具有水解特性的聚乙烯醇。Polyvinyl alcohol (Mw 13000-23000, 87-89% hydrolyzed) 是由乙烯醋酸酯聚合后水解除去醋酸基团而得到聚乙烯醇。87-89% 的水解度表明很大一部分乙酸酯基团已被去除，导致 PVA 结构中产生大量羟基。不同水解度的 Polyvinyl alcohol 可用于自交联组成冷冻凝胶，被应用为生物辅料。Polyvinyl alcohol 可通过静电纺丝技术用于组织工程。Polyvinyl alcohol 可实现高细胞密度、浸润性和均匀分布，从而促进细胞间功能连接。Polyvinyl alcohol 可通过体外培养提高细胞活力。Polyvinyl alcohol 已被证明可有效抑制 Doxorubicin 诱导的骨肉瘤癌细胞。

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生物活性	Polyvinyl alcohol (Mw 13000-23000, 87-89% hydrolyzed) is a polyvinyl alcohol with a molecular weight of 130000-23000 and hydrolytic properties. Polyvinyl alcohol (Mw 13000-23000, 87-89% hydrolyzed) is the hydrolysis and removal of acetate groups after the polymerization of ethylene acetate and polyvinyl alcohol is obtained. A degree of hydrolysis of 87-89% indicates that a large part of the acetate groups have been removed, resulting in a large number of hydroxyl groups in the PVA structure. Polyvinyl alcohol with different degrees of hydrolysis can be used to self-crosslink to form cryogel, which can be used as biological excipient. Polyvinyl alcohol can be used in tissue engineering by electrospinning. Polyvinyl alcohol can achieve high cellular density, infiltration, and uniform distribution, facilitating functional connections between cells. Polyvinyl alcohol can improve cell vitality through in vitro cultivation. Polyvinyl alcohol demonstrates promising inhibition of ostersarcoma cancer cells with Doxorubicin.
体外研究	Polyvinyl alcohol can enable cells to adhere and grow on PVA degraded membranes during in vitro culture, and the cells are still wrapped in PVA after 24 hours.
体内研究	Polyvinyl alcohol (0-5000 mg/kg/day, oral, 70 days) is safe and has not shown any adverse toxicological or reproductive effects on male and female SD rats.
分子式	(C₂H₄O)N
分子量	13000-23000 (Approximately)
CAS号	9002-89-5
中文名称	聚乙烯醇 (Mw 13000-23000, 98% hydrolyzed)
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	2-8°C, protect from light * In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)
溶解性数据	In Vitro: DMSO : 50 mg/mL (Need ultrasonic) In Vivo: 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂： ——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶 1. 请依序添加每种溶剂： 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% saline Solubility: ≥ 5 mg/mL (Infinity mM); Clear solution 此方案可获得 ≥ 5 mg/mL (Infinity mM，饱和度未知) 的澄清溶液。以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 50.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。 2. 请依序添加每种溶剂： 10% DMSO → 90% (20% SBE-β-CD in saline) Solubility: ≥ 5 mg/mL (Infinity mM); Clear solution 此方案可获得 ≥ 5 mg/mL (Infinity mM，饱和度未知) 的澄清溶液。以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 50.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。 3. 请依序添加每种溶剂： 10% DMSO → 90% corn oil Solubility: 5 mg/mL (Infinity mM); Suspended solution; Need ultrasonic 此方案可获得 5 mg/mL (Infinity mM) 的均匀悬浊液，悬浊液可⽤于⼝服和腹腔注射。以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 50.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

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Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

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The dilution calculator equation

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度

体积

浓度

体积

重置计算

动物实验计算换算器

第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）

给药剂量

mg/kg

动物平均体重

每只动物给药体积

动物数量

只

第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系客服为您提供正确的澄清溶液配方）

% DMSO

% Tween 80

% ddH₂O

% DMSO

计算重置

计算结果:

工作液浓度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，注：如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请先联系客服）；

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH₂O，混匀澄清。

配置后的溶液总体积：

注意：1. 首先保证母液是澄清的；
2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

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