Cyclophosphamide - CAS:50-18-0

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Cyclophosphamide (Synonyms:环磷酰胺)

目录号 : KM11921 CAS No. : 50-18-0 纯度 : ≥98%

产品说明书 SDS 产品使用指南

Cyclophosphamide 是一种合成的 DNA Alkylator，在化学上与氮芥类有关，具有抗肿瘤及免疫抑制活性。

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生物活性

Cyclophosphamide is a synthetic alkylating agent chemically related to the nitrogen mustards with antineoplastic activity, a immunosuppressant.

IC₅₀&Target

DNA Alkylator

体外研究

Cyclophosphamide induces outer membrane blebbing, leads to DNA fragmentation, as revealed by TUNEL staining of free 3'-OH DNA ends, and induces cleavage of the caspase 3 and caspase 7 substrate PARP in 9L/P450 cells. Bcl-2 expression fully blocks the activation of both initiator caspases as well as the effector caspase 3 in cells treated with activated Cyclophosphamide. Bcl-2 inhibits the cytotoxic effects but not the cytostatic effects of activated Cyclophosphamide. Cyclophosphamide inhibits the AChE reversibly with an IC₅₀ of 511 μM. Carbon tetrachloride does not affect the direct cytotoxicity of cyclophosphamide or 4-hydroxycyclophosphamide to cells in culture.

体内研究

Cyclophosphamide (injected i.p.;2mg/mouse in 0.1 mL PBS, in C3H mice bearing SW1 tumors) increases the percentage of cells that stained for CD3, CD4 or CD8 in both spleens and tumors.

Animal Model:	Six to eight-week old female C3H/HeN mice bearing SW1 tumors
Dosage:	2 mg/mouse
Administration:	Injected i.p.; 2mg/mouse in 0.1 mL PBS; 4 days
Result:	Increased the percentage of cells that stained for CD3, CD4 or CD8 in both spleens and tumors.

分子式

C₇H₁₅Cl₂N₂O₂P

分子量

261.09

CAS号

50-18-0

中文名称

环磷酰胺

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

2-8°C, protect from light

*该产品在溶液状态不稳定，建议您现用现配，即刻使用。

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 100 mg/mL (383.01 mM; Need ultrasonic)

H₂O : 33.33 mg/mL (127.66 mM; Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	3.8301 mL	19.1505 mL	38.3010 mL
5 mM	0.7660 mL	3.8301 mL	7.6602 mL
10 mM	0.3830 mL	1.9150 mL	3.8301 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度，选择合适的溶剂配制储备液；该产品在溶液状态不稳定，建议您现用现配，即刻使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： PBS

Solubility: 25 mg/mL (95.75 mM); Clear solution; Need ultrasonic and warming and heat to 60°C
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% saline

Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (9.58 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (9.58 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
3.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO → 90% (20% SBE-β-CD in saline)

Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (9.58 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (9.58 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
4.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO → 90% corn oil

Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (9.58 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (9.58 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

临床试验

科研文献

纯度： ≥98%

选择批次：

产品说明书

SDS

产品使用指南

COA

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The molarity calculator equation

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量

浓度

体积

分子量*

重置计算

The dilution calculator equation

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度

体积

浓度

体积

重置计算

动物实验计算换算器

第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）

给药剂量

mg/kg

动物平均体重

每只动物给药体积

动物数量

只

第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系客服为您提供正确的澄清溶液配方）

% DMSO

% Tween 80

% ddH₂O

% DMSO

计算重置

计算结果:

工作液浓度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，注：如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请先联系客服）；

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH₂O，混匀澄清。

配置后的溶液总体积：

注意：1. 首先保证母液是澄清的；
2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

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