Ceftolozane sulfate - CAS:936111-69-2

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Ceftolozane sulfate (Synonyms:头孢洛扎硫酸盐; CXA-101; FR264205)

目录号 : KM32540 CAS No. : 936111-69-2 纯度 : 99%

Data Sheet 产品使用指南

Ceftolozane (CXA-101) sulfate 是一种抗假单胞菌 cephalosporin。Ceftolozane sulfate 可与铜绿假单胞菌必需 PBP (1b、1c、2 和 3) 高亲和力结合从而抑制细胞壁合成。Ceftolozane sulfate 可抑制铜绿假单胞菌和肠杆菌科细菌。

规格	价格	是否有货	数量
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生物活性

Ceftolozane (CXA-101) sulfate is an antipseudomonal cephalosporin. Ceftolozane binds to P. aeruginosa essential PBPs (1b, 1c, 2 and 3) with high affinity. Ceftolozane inhibits cell wall synthesis by binding the PBPs. Ceftolozane sulfate inhibits P. aeruginosa and Enterobacteriaceae.

IC₅₀&Target

MIC: 0.5 μg/mL (P. aeruginosa PAO1)

体外研究

Ceftolozane sulfate exhibited antibacterial activity against Pseudomonas aeruginosa with complete AmpC inhibition, with a MIC of 4 mg/L.

Ceftolozane sulfate (≤ 0.12->64 μg/mL) exhibited anti pseudomonas activity against carbapenem resistant and MDR isolates, with MIC>8 μg/mL against 11 carbapenem resistant Pseudomonas aeruginosa isolates (4.7%).

体内研究

Ceftolozane (400-800 mg/kg, injected in white every 6 hours) can reduce the production of ESBL by Escherichia coli bacteria with neutropenia.
Ceftolozane (180 mg/kg, subcutaneous injection, once every 8 hours, 48 hours) can reduce bacterial load and improve early pulmonary inflammatory response in a small model of acute pneumonia caused by Pseudomonas aeruginosa, without impairing the homeostasis of the small model 48 hours after infection.

Animal Model:	Neutropenic murine thigh infection mode
Dosage:	400, 800 mg/kg
Administration:	Subcutaneous injection (s.c.), every 6 h
Result:	Reduced ESBL-producing Enterobacteriaceae. Showed that ceftolozane with tazobactam at a 2:1 ratio were significantly different than animals treated with ceftolozane alone.

分子式

C₂₃H₃₂N₁₂O₁₂S₃

分子量

764.77

CAS号

936111-69-2

中文名称

头孢洛扎硫酸盐

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

2-8°C, sealed storage, away from moisture

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 50 mg/mL (65.38 mM; ultrasonic and heat to 60°C)

H2O : 10 mg/mL (13.08 mM; Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	1.3076 mL	6.5379 mL	13.0758 mL
5 mM	0.2615 mL	1.3076 mL	2.6152 mL
10 mM	0.1308 mL	0.6538 mL	1.3076 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO → 90% (20% SBE-β-CD in saline)

Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (3.27 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (3.27 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO → 90% corn oil

Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (3.27 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (3.27 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此⽅案不适⽤于实验周期在半个⽉以上的实验。

以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

纯度： 99%

Data Sheet

产品使用指南

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The molarity calculator equation

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量

浓度

体积

分子量*

重置计算

The dilution calculator equation

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度

体积

浓度

体积

重置计算

动物实验计算换算器

第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）

给药剂量

mg/kg

动物平均体重

每只动物给药体积

动物数量

只

第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系客服为您提供正确的澄清溶液配方）

% DMSO

% Tween 80

% ddH₂O

% DMSO

计算重置

计算结果:

工作液浓度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，注：如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请先联系客服）；

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH₂O，混匀澄清。

配置后的溶液总体积：

注意：1. 首先保证母液是澄清的；
2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

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