KS176是一种选择性的高活性乳腺癌耐药蛋白多药转运通道 (BCRP) 抑制剂（在Pheo A和Hoechst检测中IC50值分别为0.59和1.39 μM)。对P-gp和MRP1没有抑制活性。
| 生物活性 |
KS176 is a potent and selective inhibitor of the breast cancer resistance protein (BCRP) multidrug transporter (IC50 values are 0.59 and 1.39 μM in Pheo A and Hoechst 33342 assays respectively). Displays no inhibitory activity against P-gp or MRP1. IC50 value: 0.59( in Pheo A assay), 1.39 μM (in Hoechst 33342 assay). Target: BCRP The more detailed information please refer to Compound 9 in the reference. |
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| 分子式 |
C22H19N3O5
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| 分子量 |
405.40
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| CAS号 |
1253452-78-6
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| 运输条件 |
Room temperature in continental US; may vary elsewhere. |
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| 储存方式 |
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| 溶解性数据 |
In Vitro:
DMSO : ≥ 35 mg/mL (86.33 mM) * "≥" means soluble, but saturation unknown. 配制储备液
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请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 |
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| 科研文献 |
纯度： 98%
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