A-1331852 - CAS:1430844-80-6

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A-1331852

目录号 : KM11742 CAS No. : 1430844-80-6 纯度 : 98%

Data Sheet 产品使用指南

A-1331852是具有口服活性的BCL-XL选择性抑制剂，K_i值小于10 pM。

规格	价格	是否有货
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生物活性

A-1331852 is an orally available BCL-XL selective inhibitor with a K_i of less than 10 pM.

IC₅₀&Target

Bcl-xL

0.01 nM (Ki)

Bcl-W

4 nM (Ki)

Bcl-2

6 nM (Ki)

Mcl-1

142 nM (Ki)

体外研究

A-1331852 selectively disrupts BCL-XL–BIM complexes and induces the hallmarks of apoptosis in BCL-XL–dependent Molt-4 cells with IC₅₀s in the low nanomolar range but does not affect MEF cells lacking BAK or BAX. In CellTiter-Glo cell viability assay, A-1331852 inhibits NCI-H847, NCI-H1417, SET-2, HEL, OCI-M2 with EC₅₀ values of 3, 7, 80, 120 and 100 nM.

体内研究

A-1331852 demonstrates antitumor efficacy in the Molt-4 xenograft model, inducing tumor regressions as a single agent. Additionally, A-1331852 combines with venetoclax to recapitulate the efficacy of navitoclax in the NCI-H1963.FP5 xenograft model of SCLC. A-1331852 significantly inhibits tumor growth in seven subcutaneous xenograft models of solid tumors, including breast cancer, NSCLC, and ovarian cancer.

分子式

C₃₈H₃₈N₆O₃S

分子量

658.81

CAS号

1430844-80-6

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Powder	-20°C	3 years
	4°C	2 years
In solvent	-80°C	6 months
	-20°C	1 month

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : ≥ 50 mg/mL (75.89 mM)

Ethanol : 4 mg/mL (6.07 mM; ultrasonic and warming and heat to 60°C)

H2O : < 0.1 mg/mL (ultrasonic;warming;heat to 80°C) (insoluble)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	1.5179 mL	7.5894 mL	15.1789 mL
5 mM	0.3036 mL	1.5179 mL	3.0358 mL
10 mM	0.1518 mL	0.7589 mL	1.5179 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 2.5% DMSO → 10% Ethanol → 27.5% PEG300 → 60% Phosal 50 PG

Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (3.79 mM); Clear solution

2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% saline

Solubility: 2.08 mg/mL (3.16 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

此方案可获得 2.08 mg/mL (3.16 mM) 的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。

以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
3.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO → 90% (20% SBE-β-CD in saline)

Solubility: 2.08 mg/mL (3.16 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

此方案可获得 2.08 mg/mL (3.16 mM) 的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。

以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
4.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO → 90% corn oil

Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (3.16 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (3.16 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

科研文献

纯度： 98%

Data Sheet

产品使用指南

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The molarity calculator equation

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量

浓度

体积

分子量*

重置计算

The dilution calculator equation

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度

体积

浓度

体积

重置计算

动物实验计算换算器

第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）

给药剂量

mg/kg

动物平均体重

每只动物给药体积

动物数量

只

第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系客服为您提供正确的澄清溶液配方）

% DMSO

% Tween 80

% ddH₂O

% DMSO

计算重置

计算结果:

工作液浓度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，注：如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请先联系客服）；

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH₂O，混匀澄清。

配置后的溶液总体积：

注意：1. 首先保证母液是澄清的；
2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

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