Quisinostat - CAS:875320-29-9

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Quisinostat (Synonyms:JNJ-26481585)

目录号 : KM11287 CAS No. : 875320-29-9 纯度 : 98%

Data Sheet SDS 产品使用指南

Quisinostat (JNJ-26481585) 是一种高效的，第二代，具有口服活性的 pan-HDAC 抑制剂 (HDACi)，对 HDAC1、HDAC2、HDAC4、HDAC10、HDAC11 作用的 IC₅₀ 值范围为 0.11-0.64 nM。Quisinostat 具有广泛的抗肿瘤活性。Quisinostat 在成神经细胞瘤中能诱导自噬 (autophagy)

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生物活性

Quisinostat (JNJ-26481585) is a potent, second-generation and orally active pan-HDAC inhibitor (HDACi), with IC₅₀ values ranging from 0.11 nM to 0.64 nM for HDAC1, HDAC2, HDAC4, HDAC10 and HDAC11. Quisinostat has a broad spectrum antitumoral activity. Quisinostat can induce autophagy in neuroblastoma cells.

IC₅₀&Target

HDAC1

0.11 nM (IC₅₀)

HDAC2

0.33 nM (IC₅₀)

HDAC4

0.64 nM (IC₅₀)

HDAC10

0.46 nM (IC₅₀)

HDAC11

0.37 nM (IC₅₀)

HDAC3

4.86 nM (IC₅₀)

HDAC5

3.69 nM (IC₅₀)

HDAC8

4.26 nM (IC₅₀)

HDAC9

32.1 nM (IC₅₀)

HDAC6

76.8 nM (IC₅₀)

HDAC7

119 nM (IC₅₀)

体外研究

Quisinostat inhibits HDAC isozymes in vitro.
Quisinostat (30-1000 nM; 24 hours) is a potent pan-HDAC inhibitor in tumor cells.
Quisinostat has a broad spectrum antiproliferative activity against solid and hematologic cancer cell lines and induces apoptosis.

Western Blot Analysis

Cell Line:	Human A2780 ovarian carcinoma cells
Concentration:	30 nM, 100 nM, 300 nM, 1000 nM
Incubation Time:	24 hours
Result:	Induced H3 and H4 acetylation at concentrations as low as 30 to 100 nM.

体内研究

Quisinostat (40 mg/kg; p.o.; once daily; for 3 days) acts as a potent HDAC1 inhibitor p21waf1,cip1 ZsGreen tumors in vivo.
Quisinostat induces continuous H3 acetylation in tumor tissue in vivo.
Quisinostat (10 mg/kg; once daily; i.p.; for 14 days) strongly inhibits the growth of large pre-established HCT116 colon xenografts.

Animal Model:	NMRI nude mice, with HCT116 colon carcinoma cells xenografts
Dosage:	10 mg/kg
Administration:	Intraperitoneal injection, once daily, for 14 days
Result:	Strongly inhibited the growth of large pre-established HCT116 colon xenografts.

分子式

C₂₁H₂₆N₆O₂

分子量

394.47

CAS号

875320-29-9

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Powder	-20°C	3 years
	4°C	2 years
In solvent	-80°C	6 months
	-20°C	1 month

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 50 mg/mL (126.75 mM; Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	2.5350 mL	12.6752 mL	25.3505 mL
5 mM	0.5070 mL	2.5350 mL	5.0701 mL
10 mM	0.2535 mL	1.2675 mL	2.5350 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.34 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (6.34 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.34 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (6.34 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
3.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.34 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (6.34 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

临床试验

科研文献

纯度： 98%

Data Sheet

SDS

产品使用指南

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The molarity calculator equation

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量

浓度

体积

分子量*

重置计算

The dilution calculator equation

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度

体积

浓度

体积

重置计算

动物实验计算换算器

第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）

给药剂量

mg/kg

动物平均体重

每只动物给药体积

动物数量

只

第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系客服为您提供正确的澄清溶液配方）

% DMSO

% Tween 80

% ddH₂O

% DMSO

计算重置

计算结果:

工作液浓度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，注：如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请先联系客服）；

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH₂O，混匀澄清。

配置后的溶液总体积：

注意：1. 首先保证母液是澄清的；
2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

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