M-110 - CAS:1395048-49-3

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M-110

目录号 : KM10747 CAS No. : 1395048-49-3 纯度 : 98%

Data Sheet 产品使用指南

M-110 是一种高选择性的，ATP 竞争性的 PIM 激酶抑制剂，M-110 对 PIM-3 抑制作用最好，IC₅₀=47 nM。M-110 抑制 PIM-1 和 PIM-2 的IC₅₀ 为 2.5 μM。M-110 抑制前列腺癌细胞的增殖，IC₅₀ 为 0.6-0.9 μM。

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生物活性

M-110 is a highly selective, ATP-competitive inhibitor of PIM kinases with a preference for PIM-3 (IC₅₀=47 nM). M-110 inhibits PIM-1 and PIM-2 with similar IC₅₀s of 2.5 μM. M-110 inhibits the proliferation of prostate cancer cell lines with IC₅₀s of 0.6 to 0.9 μM.

体外研究

M-110 (0.01-10 μM; 72 hours) inhibiting the growth of DU-145 cells with an IC₅₀ value of 0.9 μM. M-110 has no activity on normal human peripheral blood mononuclear cells up to 40 μM.
M-110 (10 μM; 18 hours) inhibits STAT3 Tyr705 phosphorylation.
M-110 inhibits the expression of active STAT3 through inhibition of PIM-3. M-110 also inhibits the proliferation of 22Rv1, PC3, and SW480 cells, with IC50 values of 0.6 to 0.8 μM.

Cell Viability Assay

Cell Line:	DU-145 cells
Concentration:	0.01, 0.1, 1, 10 μM
Incubation Time:	72 hours
Result:	Inhibiting the growth of DU-145 cells with an IC₅₀ value of 0.9 μM.

Western Blot Analysis

Cell Line:	DU-145 cells
Concentration:	10 μM
Incubation Time:	18 hours
Result:	Reduced the expression of p-STAT3 Tyr705 to 23.5%, compared with untreated cells without affecting the expression of STAT3.

分子式

C₂₂H₂₈ClN₅O₃

分子量

445.94

CAS号

1395048-49-3

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Powder	-20°C	3 years
	4°C	2 years
In solvent	-80°C	6 months
	-20°C	1 month

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 33.33 mg/mL (74.74 mM; Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	2.2425 mL	11.2123 mL	22.4245 mL
5 mM	0.4485 mL	2.2425 mL	4.4849 mL
10 mM	0.2242 mL	1.1212 mL	2.2425 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.61 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (5.61 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (4.66 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (4.66 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。