Membrane Transporter/Ion Channel——Potassium Channel(212)

(Rac)-Indapamide-d3 是 Indapamide 氘代消旋体。Indapamide 是一种具有口服活性的磺酰胺利尿剂，可通过降低血管反应性和外周血管阻力来降低血压。Indapamide 也可以减轻左心室肥大。

(±)-Naringenin 是一种天然类黄酮。(±)-Naringenin 通过激活肌细胞中 BK_Ca 通道对内皮剥脱血管起血管舒张作用。

2,2,2-Trichloroethanol 是 Chloral hydrate 的活性形式，是非经典的 K_2P 通道 TREK-1 和 TRAAK 的激动剂。

20(S)-Ginsenoside Rg3 是红参的主要成分。20(S)-Ginsenoside Rg3 抑制 Na⁺ 和 hKv1.4 通道，IC₅₀ 分别为 32.2±4.5 和 32.6±2.2 μM。20(S)-Ginsenoside Rg3 还抑制 Aβ，NF-κB 活性和 COX-2 表达。

4-Aminopyridine是非选择性的钾离子通道阻断剂，从细胞膜的细胞质侧结合。

4-Hydroxytolbutamide (Hydroxytolbutamide) 是 Tolbutamide 的代谢产物。4-Hydroxytolbutamide 被在体内 CYP2C8 和 CYP2C9 代谢。Tolbutamide 是第一代钾通道阻滞剂，是一种磺酰脲类口服降糖药。

5-Hydroxydecanoate sodium 是一种选择性 ATP 敏感的 K⁺ (K_ATP) 通道阻滞剂 (IC₅₀ 约为 30 μM)。5-Hydroxydecanoate sodium 是线粒体外膜酰基辅酶 A 合成酶的底物，并具有抗氧化活性。

A2764 dihydrochloride 是 TRESK (K2P18.1) 的高选择性抑制剂，对 TREK-1 和 TALK-1 有一定的抑制作用。A2764 dihydrochloride 相比基底 mTRESK 电流，对激活渠道更敏感 (IC₅₀= 6.8 μM)。A2764 dihydrochloride 可导致细胞去极化，增加细胞的兴奋性，具有探索 TRESK 通道在偏头痛和痛觉中的作用的潜力。

A2793 是有效的 TWIK 相关酸敏感 K⁺ 通道 1 (TASK-1)/TRESK 的抑制剂，其对 mTRESK 的 IC₅₀ 值为 6.8 μM。A2764 对 TRESK 选择性更好, 对 TREK-1 和 TALK-1 相对弱一些。

Allocryptopine，是一种从 Corydalis decumbens 中提取的延胡索乙素的衍生物。Allocryptopine 具有抗心律失常作用，能有效阻断 hERG 电流。

Almitrine mesylate 是一种外周化学感受器的激动剂，选择性抑制 Ca²⁺依赖性的 K⁺ 通道。

Amiodarone hydrochloride是一种 III 类抗心律失常剂，可抑制野生型IhERG 钾通道及其尾电流，IC₅₀ 约为 45 nM。Amiodarone hydrochloride通过成纤维细胞中，Amiodarone hydrochloride ERK1/2 和p38 MAPK 信号传导诱导细胞增殖和肌成纤维细胞分化。Amiodarone hydrochloride可用于室上性和室性心律失常的研究。

Amiodarone-d10 hydrochloride 是 Amiodarone 的氘代物。Amiodarone 是一种抗心律失常药，用于抑制 ATP 敏感性钾通道，IC₅₀ 为 19.1 μM。

Annonacin 是一种乙酰原素，它通过抑制线粒体复合物的途径而具有毒性。Annonacin 是在 Graviola 叶提取物中发现的活性剂，可充当钠/钾 (NKA) 和肌浆网 (SERCA) ATPase 泵的抑制剂。

Apamin (Apamine) 是在蜂毒素中发现的一种 18 个氨基酸的肽类神经毒素，是一种 Ca²⁺ 激活的 K⁺ (SK) 通道的特异性和选择性的阻断剂，具有抗炎和抗纤维化的作用。

Apamin TFA (Apamine TFA) 是在蜂毒素中发现的一种 18 个氨基酸的肽类神经毒素，是一种 Ca²⁺ 激活的 K⁺ (SK) 通道的特异性和选择性的阻断剂，具有抗炎和抗纤维化的作用。

APD668 是一种有效的，选择性和具有口服活性的 G 蛋白偶联受体 GPR119 激动剂，对 hGPR119 和 rGPR119 的 EC₅₀ 值分别为 2.7 nM 和 33 nM。APD668 对除 CYP2C9 (K_i=0.1 μM) 以外的五种主要 CYP 亚型均无明显抑制作用。APD668 可用于脂肪性肝炎和糖尿病的研究。