Potassium Channel(212)

Sotalol D6 hydrochloride 是 Sotalol hydrochloride 的氘代物。Sotalol hydrochloride 是一种非选择性竞争性 β-肾上腺素能受体拮抗剂，它还通过抑制钾通道而表现出 III 类抗心律不齐的特性。

Sotalol hydrochloride (MJ 1999) 是一种非选择性竞争性β-肾上腺素能受体拮抗剂，它还通过抑制钾通道而表现出 III 类抗心律不齐的特性。

Spadin TFA 是一种从血液中释放的前肽衍生的天然肽，能够阻断 TREK-1 (KCNK2 或 K_2P2.1) 通道的活性。Spadin TFA 与 TREK-1 特异性结合，亲和力为 10 nM。Spadin TFA 是一种有效的抗抑郁药。

Talatisamine 是一种乌头生物碱，是一种特异性 K⁺ 通道阻滞剂。Talatisamine 能减弱 beta- 淀粉样低聚物对培养的皮层神经元的神经毒性。

Tannic acid 是一种新型的 hERG 通道阻塞剂，其IC₅₀ 值为 3.4 μM。

Terfenadine ((±)-Terfenadine) 是一种有效的 hERG 开放通道抑制剂, IC₅₀为 204 nM。Terfenadine 也是一种 H1 组胺受体 (histamine receptor) 拮抗剂，通过调节 Ca²⁺ 稳态在黑素瘤细胞中起到有效的细胞凋亡诱导作用。 Terfenadine 诱导 ROS 依赖性细胞凋亡，同时激活 Caspase-4，-2，-9。

Terfenadine-d3 ((±)-Terfenadine-d3) 是 Terfenadine 的氘代物。Terfenadine ((±)-Terfenadine) 是一种有效的 hERG 开放通道抑制剂, IC₅₀为 204 nM。Terfenadine 也是一种 H1 组胺受体 (histamine receptor) 拮抗剂，通过调节 Ca²⁺ 稳态在黑素瘤细胞中起到有效的细胞凋亡诱导作用。Terfenadine 诱导 ROS 依赖性细胞凋亡，同时激活 Caspase-4，-2，-9。

Tertiapin-Q 是一种高度选择性的 GIRK1/4 异二聚体和 ROMK1 (Kir_1.1) 阻断剂。

Tetraethylammonium chloride 是一种非选择性的钾通道 (potassium channel) 阻滞剂。Tetraethylammonium chloride 是有机阳离子转运蛋白的良好底物，并具有抗肿瘤特性。

Tetrandrine (NSC-77037; d-Tetrandrine) 是一种双苯基异喹啉生物碱，抑制电压门控钙离子通道 (ICa) 和 Ca²⁺ 激活的钾离子通道。

Tifenazoxide (NN414) 是一种有效的，口服活性的 SUR1/Kir6.2 选择性 K^ATP 通道开放剂。Tifenazoxide 具有抗糖尿病作用，可以抑制葡萄糖刺激的胰岛素在体内和体外的释放，并对葡萄糖稳态具有有益作用。

Tipepidine hydrochloride 可逆地抑制多巴胺 D₂ 受体介导的 GIRK 电流 (I_DA(GIRK))，从而激活 VTA 多巴胺神经元， 对 I_DA(GIRK) 的 IC₅₀ 为 7.0 μM。Tipepidine hydrochloride 是一种镇咳药，具有抗抑郁样作用。

Tolbutamide是第一代钾离子通道阻断剂，是磺酰脲类口服活性的降糖化合物。

Topiramate (McN 4853) 是一种广谱抗癫痫药。Topiramate 也是一种 GluR5 受体拮抗剂，可通过增强 GABAergic 活性，抑制 kainate/AMPA 受体，抑制钠和钙通道的电压敏感，增加钾电导并抑制 carbonic anhydrase 来产生抗癫痫作用。

Topiramate D12 (McN 4853 D12) 是Topiramate 的氘代物。Topiramate 是一种广谱抗癫痫药。Topiramate 也是一种 GluR5 受体拮抗剂，可通过增强 GABAergic 活性，抑制 kainate/AMPA 受体，抑制钠和钙通道的电压敏感，增加钾电导并抑制 carbonic anhydrase 来产生抗癫痫作用。

TRAM-34 是一种选择性的钙激活 K⁺ 通道 (IKCa1)阻断剂，K_d 为 20 nM。

Vernakalant hydrochloride 是一种混合电压和频率依赖性的 Na⁺ 和 K⁺ 通道阻断剂。Vernakalant 抑制 Kv1.5 channel^wt，Kv1.5 channel^I508F，Kv1.5 channel^T479A，IC₅₀ 分别为 13.35±0.93 μM。

VU 0240551 是一种有效的神经元 K-Cl 协同转运蛋白 KCC2 抑制剂 (IC₅₀=560 nM)，与 NKCC1 相比具有选择性。VU 0240551 也抑制 hERG 和 L 型 Ca²⁺ 通道。VU 0240551 减弱 GABA 诱导的 P 细胞超极化，使 P 细胞 GABA 逆转电位发生正移，增强 P 细胞突触传递。