Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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KM18698 |
Catalpol
Catalpol (Catalpinoside),是一种在 Rehmannia glutinosa 中发现的鸢尾花苷,具有神经保护,降血糖,抗炎,抗癌,抗痉挛,抗氧化和抗 HBV 的作用。 |
2415-24-9 | 98% |
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KM21955 | Catalposide | 6736-85-2 |
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KM16972 |
Cauloside C
Cauloside C 是从 Caulophyllum robustum Max 中分离出的一种三萜苷类化合物。Cauloside C 通过抑制 iNOS 和促炎细胞因子的表达发挥抗炎作用。 |
20853-58-1 |
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KM16596 |
Cauloside D
Cauloside D 是从 Caulophyllum robustum Max 中分离出的一种三萜苷类化合物。Cauloside D 通过抑制 iNOS 和促炎细胞因子的表达发挥抗炎作用。 |
12672-45-6 | 98% |
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KM3380 |
CAY10650
CAY10650 是一种高效的胞浆磷脂酶A2α (cPLA2α) 抑制剂,IC50 值为 12 nM。CAY10650 抑制脂滴形成和 PGE2 分泌。 |
1233706-88-1 | ≥98% |
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KM3616 |
CAY10698
CAY10698 (compound 1) 是一种有效且选择性的 12-Lipoxygenase (12-LOX) 抑制剂,IC50 为 5.1 μM。CAY10698 对 5-LOX、15-LOX-1、15-LOX-2 和 COX-1/2 无活性。 |
684236-01-9 | 98% |
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KM9505 |
Cbl-b-IN-1
Cbl-b-IN-1 (example 519) 是 Cbl-b 的抑制剂,信息来自专利 WO2019148005A1,其 IC50 值 <100 nM。 |
2368841-84-1 | 98% |
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KM6716 |
CC-90001
CC-90001 是一种有效,选择性和具有口服活性的 c-Jun N 末端激酶 (JNK) 抑制剂。CC-90001 在基于细胞的模型中显示出对 JNK1 的选择性是 JNK2 的 12.9 倍。CC-90001 可用于特发性肺纤维化的研究。 |
1403859-14-2 | 98% |
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KM10795 |
CC-90005
CC-90005 是一种有效,选择性和具有口服活性的蛋白激酶 C-θ (PKC-θ) 抑制剂,IC50 值为 8 nM。CC-90005 显示了对 PKC-θ 的选择性超过 PKC-δ (IC50=4440 nM)。CC-90005 可以通过 IL-2 表达抑制 T 细胞活化。 |
1799574-70-1 |
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KM11524 |
CC-99677
CC-99677 是一种有效的、共价的、不可逆的丝裂原活化蛋白 (MAP) 激酶活化蛋白激酶 -2 (MK2)通路抑制剂,在生化(IC50=156.3 nM) 和细胞基础检测 (EC50=89 nM) 中均有作用。CC-99677 来自专利 WO2020236636,化合物 1。 |
1887069-10-4 |
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KM4894 |
CCCP
CCCP 是氧化磷酸化 (OXPHOS) 解偶联剂。CCCP 诱导 PINK1 激活,促进 Parkin 在 Ser65 位点磷酸化。 |
555-60-2 | 98% |
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KM4074 |
CCG-203971
CCG-203971 是第二代 Rho/MRTF/SRF 通路抑制剂。CCG-203971 有效靶向 RhoA/C 激活的 SRE 荧光素酶 (IC50=6.4 μM)。CCG-203971 抑制 PC-3 细胞迁移,IC50 为 4.2 μM。CCG-203971 具有潜在的抗转移作用。 |
1443437-74-8 | ≥98% |
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KM9070 |
CCG-50014
CCG-50014 是 RGS4 抑制剂 (IC50=30 nM),对 RGS4 的选择性比其他 RGS 蛋白高 20 倍。CCG-50014 与 RGS 共价结合,在位于变构调节位点的两个半胱氨酸残基上形成加合物。CCG50014 在小鼠福尔马林试验中减少伤害性反应并增强阿片类药物介导减缓疼痛的作用。 |
883050-24-6 | 98% |
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KM16892 |
CCG-63802
CCG-63802 是一种选择性,可逆变构的 G 蛋白信号调节子 RGS4 抑制剂。CCG-63802 与 RGS4 特异性结合并阻断 RGS4-Gαo 相互作用,IC50 值为 1.9 μM。 |
620112-78-9 | 98% |
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KM5572 |
CCR1 antagonist 9
CCR1 antagonist 9 是一种有效的选择性 CCR1 拮抗剂,在钙通量实验中,CCR1 antagonist 9 抑制 CCR1 的 IC50 为 6.8 nM。 |
1220026-26-5 | 98% |
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KM10171 |
CCR2 antagonist 4
CCR2 antagonist 4 (Teijin compound 1) 是一种高效、特异的 CCR2 拮抗剂,对 CCR2b 的 IC50 值为 180 nM。CCR2 antagonist 4 对 MCP-1 诱导的趋化作用有较强的抑制作用,其 IC50 为 24 nM。 |
226226-39-7 | 98% |
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KM2506 |
CCR2 antagonist 4 hydrochloride
CCR2 antagonist 4 hydrochloride (Teijin compound 1 hydrochloride) 是一种高效、特异的 CCR2 拮抗剂,对 CCR2b 的 IC50 值为 180 nM。CCR2 antagonist 4 hydrochloride 对 MCP-1 诱导的趋化作用有较强的抑制作用,其 IC50 为 24 nM。 |
1313730-14-1 | 98% |
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KM12287 |
CCR2-RA-[R]
CCR2-RA-[R] 是C-C趋化因子受体2型 (C-C chemokine receptor type 2 (CCR2)) 的变构拮抗剂,IC50 值为103 nM。 |
512177-83-2 | 98% |
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KM16465 |
CCX354
CCX354 是一种有效的 CCR1 拮抗剂,具有抗炎活性。 |
1010073-75-2 |
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KM7464 |
CD80-IN-3
CD80-IN-3 是有效的 CD80 抑制剂,抑制 CD80/CD28 互作的 EC50 值为 630 nM,Kd 值为 125 nM。 |
486449-65-4 | 98% |
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