Cancer(6041)

Cbz-Phe-(Alloc)Lys-PAB-PNP 是可用于抗体偶联药物 (ADC) 的可降解 linker。

CC-115 是一种有效的双重 DNA-PK 和 mTOR 抑制剂，IC₅₀ 分别为 13 nM 和 21 nM。CC-115 阻断 mTORC1 和 mTORC2 信号通路。

CC-115 hydrochloride 是一种有效的双重 DNA-PK 和 mTOR 抑制剂，IC₅₀ 分别为 13 nM 和 21 nM。CC-115 阻断 mTORC1 和 mTORC2 信号通路。

CC-401 hydrochloride 是一种有效的 JNK 抑制剂，K_i 为 25 到 50 nM。

CC-671 是一个双重 TTK 蛋白激酶/CDC2 样激酶 (CLK2) 抑制剂, 对于 TTK 和 CLK2 的 IC₅₀ 值分别为 0.005 和 0.006 μM。

CC-885 是 CRBN 蛋白的调节剂，有潜在的抗肿瘤活性。

CC-90003 是一种不可逆的，选择性的 ERK 1/2 抑制剂，具有抗肿瘤活性。

CC0651 是一种人Cdc34泛素结合酶变构抑制剂。CC0651 有效抑制 p27^Kip1的泛素化，IC₅₀ 为 1.72 μM。

CCB02 是一种选择性的 CPAP-tubulin 相互作用抑制剂，能够与 tubulin 结合，竞争 β-tubulin 的 CPAP 结合位点，IC₅₀ 值为 689 nM，具有高效抗肿瘤活性。CCB02 对其他的蛋白没有抑制作用，包括与细胞周期、中心体相关蛋白，同时对 Aurora A，Plk1，Plk2，CDK2 和 CHK1 的磷酸化状态无作用。

CCF642 是一种有效的蛋白质二硫键异构酶 (PDI) 抑制剂，IC₅₀ 为 2.9 μM。CCF642 在多发性骨髓瘤细胞中引起急性内质网 (ER) 应激，并伴随凋亡诱导的钙释放。CCF642 具有广泛的抗多发性骨髓瘤活性。

CCG-1423是一种新型的RhoA/C介导的基因转录抑制剂，能抑制细胞的转移前列腺癌PC-3细胞侵袭模型。

CCG-222740 是一种口服有效的，选择性 Rho/MRTF 途径抑制剂。CCG-222740 也是有效的 α-平滑肌肌动蛋白蛋白表达抑制剂。CCG-222740 有效减少皮肤纤维化并阻止黑色素瘤转移。

CCG-63808 是可逆的G蛋白信号调节子（RGS）抑制剂。

CCG215022 是一种G蛋白偶联受体激酶 (GRK) 抑制剂，作用于 GRK2，GRK5 和 GRK1，IC₅₀ 分别为 0.15±0.07 μM，0.38±0.06 μM 和 3.9±1 μM。

CCI-006 是 MLL-重组白血病细胞的选择性抑制剂和化学增敏剂，通过抑制线粒体呼吸，导致 MLL-重组白血病细胞中不可克服的线粒体去极化和促凋亡的未折叠蛋白反应。

CCI-007 是一种具有细胞毒性的小分子，在MLL 重排的敏感系婴幼儿白血病细胞中，IC₅₀ 为2.5-6.2 μM。

CCR6 inhibitor 1 是一种有效、选择性的 CCR6 抑制剂，对猴子和人 CCR6 的 IC₅₀ 值分别为 0.45 和 6 nM，对其选择性远高于人 CCR1 (IC₅₀，> 30000 nM) 和 CCR7 (IC₅₀，9400 nM)。CCR6 inhibitor 1 显著抑制 ERK 磷酸化。可用于自身免疫病和癌症的研究。

CCR7 Ligand 1 (CCR7-Cmp2105) 是人 CC 趋化因子受体 7 (CCR7) 的变构配体，也是有效的 CCR7 拮抗剂，K_d 值为 3 nM。CCR7 Ligand 1 是一种噻二唑-二氧化物配体，可抑制蛋白与 CCL19 激活反应结合，IC₅₀ 为 7.3 μM。

CCT 137690是有效的，有口服活性的极光激酶 (aurora) 抑制剂，对极光激酶A，B，C的 IC₅₀ 值分别为15，25 和19 nM。

CCT-251921是有效，选择性，有口服活性的CDK8抑制剂；IC₅₀值为2.3 nM。