Cancer(6041)

Azido-PEG6-NHS ester 是一种可降解 (cleavable) 的含 6 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。Azido-PEG6-NHS ester 也是一种 PROTAC linker，属于 PEG 和 Alkyl/ether 类，可用于合成 PROTAC 分子。

Azido-PEG7-amine 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 7 单元 PEG-ADC 连接物，用于抗体偶联药物 (ADC) 的合成。Azido-PEG7-amine 也是一种基于 PEG 的 PROTAC linker，可用于 PROTAC 的合成。

Azido-PEG8-amine 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

Azido-PEG8-Boc 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 和 Alkyl/ether 类，可用于合成 PROTAC。

Azido-PEG8-CH2COO-PFP 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

Azido-PEG8-NHS ester 是一种可降解 (cleavable) 的含 8 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。Azido-PEG8-NHS ester 也是一种 PROTAC linker，属于 PEG 和 Alkyl/ether 类，可用于合成 PROTAC 分子。

Azido-PEG8-PFP ester 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

AZM475271是Src激酶高效选择性抑制剂，IC50值为5nM，对Flt3、KDR和Tie-2抑制剂弱(IC50>10uM)。

Azoxymethane 是一种结肠致癌物质，可导致 DNA 加合物的形成。

B I09 是 IRE-1 核糖核酸酶的一个抑制剂，其 IC₅₀ 值为 1230 nM。

b-AP15 特异性抑制去泛素化酶 (deubiquitinating) UCHL5 和 Usp14活性。

B-Raf IN 1 是一种有效的选择性 B-Raf 抑制剂， IC₅₀ 为 24 nM。

B220 是一种能抑制 HSV-1，HSV-2 和人巨细胞病毒 (CMV) 生长的抗病毒剂。

BA 1 TFA 是一种 bombesin (BB) 受体家族激动剂。BA 1 与 Bombesin 受体亚型 3 (BRS3)，胃泌素释放肽受体 (GRPR)，神经调节素 B 受体 (NMBR) 高亲和力结合，IC₅₀ 分别为 6、0.4、2.5 nM 。

Baccatin III 是一种从太平洋紫杉树和其近缘种中分离出的一种天然产物。Baccatin III 能通过减少 MDSCs 积累和抑制其功能，延缓肿瘤发展进程。

Bacopaside II 是一种药用植物 Bacopa monnieri 的提取物，它阻断 Aquaporin-1 (AQP1) 水通道并阻碍表达 AQP1 的细胞迁移。Bacopaside II 还会诱导细胞周期停滞和细胞凋亡。

Bafetinib是具有抗肿瘤活性的 Lyn/Bcr-Abl 酪氨酸激酶抑制剂。

Bafilomycin C1 是从链霉菌中分离得到的大环内酯类抗生素 (antibiotic)。Bafilomycin C1 是一种有效的、特异性的、可逆的 vacuolar-type H⁺-ATPases 抑制剂。Bafilomycin C1 抑制革兰氏阳性菌 (bacteria) 和真菌 (fungi) 的生长。Bafilomycin C1 可诱导细胞凋亡 (apoptosis)，可用于肝细胞癌 (HCC) 的研究。

BAI1 是一种选择性的凋亡因子 BAX 变构抑制剂。BAI1 结合 BAX 并变构抑制其激活。BAI1 具有潜力用于 BAX 依赖性细胞死亡介导的疾病的研究。