Cancer(6041)

SRT 2183 是一种选择性 Sirtuin-1 (SIRT1) 激活剂，其 EC_1.5 值为 0.36 μM。SRT 2183 诱导生长停滞和凋亡，同时伴随 STAT3 和 NF-κB 去乙酰化，并降低 c-Myc 蛋白水平。

SRX3207 是具有口服活性的、首创的 Syk/PI3K 双抑制剂，其对 Syk 和 PI3Kα 的 IC₅₀ 值分别为 10.7 nM 和 861 nM。SRX3207 缓解抗肿瘤免疫抑制。

SS-208 是一个选择性的 HDAC6 抑制剂，IC₅₀ 值为 12 nM。SS-208 具有有效的抗黑色素瘤活性。

SSE15206 是一种微管 (microtubule) 聚合抑制剂，其在 HCT116 细胞中的 GI₅₀ 值为 197 nM，能克服多重耐药性。引起细胞中纺锤体形成不完全，从而导致 G2/M 阻滞，有丝分裂异常。

SSR128129E 是口服可用的 FGFR 变构调节剂， 对FGFR1 的 IC₅₀ 值为1.9 μM。

SSTC3 是 casein 激酶1α (CK1α) 的激动剂(K_d = 32 nM)，可抑制WNT 信号 (EC₅₀ = 30 nM)。SSTC3 与其他类型的 WNT 抑制剂相比，具有极小的胃肠道毒性。

Stachydrine 是中国草本植物益母草的主要成分，用于促进血液循环和消除血瘀。Stachydrine 可抑制 NF-κB 信号通路。

Stachyose tetrahydrate，一种功能性低聚糖，可作为益生元。Stachyose tetrahydrate 可通过促进益生菌的增殖或在肠道内产生有益物质，间接防止结肠癌细胞生长。

Stafia-1 是一种有效的 STAT5a 的抑制剂 (K _i=10.9 μM, IC₅₀=22.2 μM)。Stafia-1 与 STAT5b 和其他 STAT 家族成员相比，显示出高选择性。

Stafib-1 是首个选择性的 STAT5b SH2 结构域的抑制剂，其 K_i 值为 44 nM，IC₅₀ 值为 154 nM。

STAT3-IN-1 (compound 7d) 是强效的、选择性的、口服有效的STAT3 的抑制剂，其在HT29 和MDA-MB 231 细胞中的 IC₅₀ 值分别为1.82 μM 和2.14 μM。STAT3-IN-1 (compound 7d) 可诱导肿瘤细胞凋亡。

STAT3-IN-3 是一种有效和选择性的 STAT3 抑制剂，有抗增殖活性。STAT3-IN-3 可以引起乳腺癌细胞凋亡 (apoptosis)。STAT3-IN-3 是有前途的靶向线粒体的 STAT3 抑制剂，能用于癌症的研究。

STAT5-IN-1是 STAT5 的抑制剂，对 STAT5β 亚型的 IC₅₀ 值为 47 μM。

STAT5-IN-2 是 STAT5 的抑制剂，在 K562 和 KU812 细胞中的 EC₅₀ 分别为 9 μM和 5 μM，在文献 1 的名称是 17f。STAT5-IN-2 具有高效的抗白血病活性。

Stattic 是一种有效的 STAT3 抑制剂，可以抑制 STAT3 磷酸化 (磷酸化位点为 Y705 和 S727)。Stattic 抑制高亲和力磷酸肽与 STAT3 的 SH2 域结合。Stattic 可改善 Alport 综合征 (AS) 小鼠的肾功能不全。

STD1T 是一种脱泛素酶 USP2a 抑制剂，在 Ub-AMC 分析中, IC₅₀ 为 3.3 μM。

Stearic acid是一种长链膳食饱和脂肪酸，存在于许多动植物油脂中。

StemRegenin 1 是一种有效的芳香烃受体 (AhR) 拮抗剂，IC₅₀ 为 127 nM。

Steviolbioside 是存在于甜菊叶中一种罕见的甜味剂。Steviolbioside 对几种人类癌细胞有抑制作用，具有研究乳腺癌的潜力。