AZD 2066
目录号 : KM9734 CAS No. : 934282-55-0 纯度 : 98%

AZD 2066 是一种选择性的,具有口服活性和可透过血脑屏障的 mGluR5 的拮抗剂。AZD 2066 具有抗伤害作用。

规格 价格 是否有货 数量
5mg
In-stock

Other Forms of Rapamycin:

KKL Med 的所有产品和服务仅用于科学研究,不能被用于人体,兽医,我们也不向个人提供产品和服务。
生物活性

AZD 2066 is a selective, orally active and brain-penetrant antagonist of mGluR5. AZD 2066 has antinociception effects.

IC50&Target

mGluR5

 

体外研究

AZD 2066 (1-10 μM) inhibits Ca response, with IC50s of 27.2±9.1, 3.56±0.52, 96.2±17.8, and 380±78.0 nM in mGlu5/HEK cells and striatal, hippocampal, and cortical cultures respectively.
AZD 2066 (1-10 μM) inhibits the oscillatory Ca response which induced by bath application of DHPG, and blocks either DHPG or Quis effects in mGlu5/HEK cells.
AZD 2066 (1-10 μM) has less effective in striatal neurons.

体内研究

AZD 2066 (0.3-30 mg/kg; p.o.) shows discriminative effects in rats.

Animal Model: Male Wistar rats (weighing 240-250 g)
Dosage: 0.03, 0.1, 0.3, 1, 3, 10, 30 mg/kg
Administration: P.o. (60 minutes after administration)
Result: Caused full and dose-dependent AZD9272-appropriate responding.
分子式
C19H16ClN5O2
分子量
381.82
CAS号
934282-55-0
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
临床试验
科研文献
暂无相关参考文献
The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
动物实验计算换算器
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系客服为您提供正确的澄清溶液配方)
+
+
+

计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

配置后的溶液总体积

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。