I-OMe-Tyrphostin AG 538 - CAS:1094048-77-7

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I-OMe-Tyrphostin AG 538 (Synonyms:I-OMe-AG 538)

目录号 : KM9303 CAS No. : 1094048-77-7 纯度 : 98%

Data Sheet 产品使用指南

I-OMe-Tyrphostin AG 538 (I-OMe-AG 538) 是 IGF-1R 激酶的特异性抑制剂。I-OMe-Tyrphostin AG 538 抑制 IGF-1R 介导的信号传导，并优先对营养缺乏的 PANC1 细胞产生细胞毒性。I-OMe-Tyrphostin AG 538 是具有 ATP 竞争性的 PI5P4Kα抑制剂，IC₅₀ 为 1 μM。

规格	价格	是否有货
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生物活性

I-OMe-Tyrphostin AG 538 (I-OMe-AG 538) is a specific inhibitor of IGF-1R (insulin-like growth factor-1 receptor tyrosine kinase). I-OMe-Tyrphostin AG 538 inhibits IGF-1R-mediated signaling and is preferentially cytotoxic to nutrient-deprived PANC1 cells. I-OMe-Tyrphostin AG 538 is an ATP-competitive inhibitor of phosphatidylinositol-5-phosphate 4-kinase α (PI5P4Kα), with an IC₅₀ of 1 µM.

体外研究

I-OMe-Tyrphostin AG 538 (I-OMe-AG 538) (0.1-1000 µM; 24 hours) is cytotoxic to PANC-1 cells in nutrient-deprived medium.
I-OMe-Tyrphostin AG 538 (0-3 µM; 1 hour) blocks phosphorylation of IGF-1R, Akt and Erk.

Cell Viability Assay

Cell Line:	PANC-1 cells
Concentration:	0.1, 1, 10, 1000 µM
Incubation Time:	24 hours
Result:	Cytotoxic to PANC-1 cells in nutrient-deprived medium.

Western Blot Analysis

Cell Line:	PANC-1 cells (stimulation with 50 ng/ml IGF-1 for 10 min)
Concentration:	0.03, 0.3, 3 µM
Incubation Time:	1 hour
Result:	Blocked phosphorylation of IGF-1R, Akt and Erk.

分子式

C₁₇H₁₂InO₅

分子量

437.19

CAS号

1094048-77-7

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Powder	-20°C	3 years
	4°C	2 years
In solvent	-80°C	6 months
	-20°C	1 month

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 50 mg/mL (114.37 mM; Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	2.2873 mL	11.4367 mL	22.8734 mL
5 mM	0.4575 mL	2.2873 mL	4.5747 mL
10 mM	0.2287 mL	1.1437 mL	2.2873 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.72 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (5.72 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.72 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (5.72 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。