JC124 - CAS:1638611-48-9

您当前的位置：

JC124

目录号 : KM8337 CAS No. : 1638611-48-9

Data Sheet 产品使用指南

JC124 是一种特异性的 NLRP3 炎症小体抑制剂。JC124 具有抗炎和神经保护作用。

规格	价格	是否有货
5mg		In-stock
10mg		In-stock
50mg		In-stock
100mg	询价	In-stock
200mg	询价	In-stock

加入购物车大包装询价

Other Forms of Rapamycin:

Kgp-IN-1 hydrochloride In-stock
Ginkgolide A In-stock
Ginkgetin In-stock
VKGILS-NH2 In-stock
7,3',4'-Tri-O-methylluteolin In-stock

KKL Med 的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，兽医，我们也不向个人提供产品和服务。

生物活性

JC124 is a specific NLRP3 inflammasome inhibitor. JC124 has anti-inflammatory and neuroprotective effects.

体外研究

JC124 shows selective inhibition of NLRP3 inflammasome formation and activation of caspase-1, and reduction of IL-1β both in vitro.

体内研究

JC124 (100 mg/kg; i.p.; 4 doses; 30 min post-injury, 6, 24, and 30 h after TBI) treatment significantly decreases the number of injury-induced degenerating neurons, inflammatory cell response in the injured brain, and cortical lesion volume. JC124 also significantly reduces protein expression levels of NLRP3, ASC, IL-1 beta, TNFα, iNOS, and caspase-1.

Animal Model:	Adult male Sprague-Dawley rats (3-4-months-old) bearing traumatic brain injury (TBI)
Dosage:	100 mg/kg
Administration:	i.p.; 4 doses; 30 min post-injury, 6, 24, and 30 h after TBI
Result:	Significantly decreased the number of injury-induced degenerating neurons, inflammatory cell response in the injured brain, and cortical lesion volume.

分子式

C₁₇H₁₉ClN₂O₄S

分子量

382.86

CAS号

1638611-48-9

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Powder	-20°C	3 years
	4°C	2 years
In solvent	-80°C	6 months
	-20°C	1 month

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 250 mg/mL (652.98 mM; ultrasonic and adjust pH to 3 with HCl)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	2.6119 mL	13.0596 mL	26.1192 mL
5 mM	0.5224 mL	2.6119 mL	5.2238 mL
10 mM	0.2612 mL	1.3060 mL	2.6119 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (5.43 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (5.43 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: 2.08 mg/mL (5.43 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

此方案可获得 2.08 mg/mL (5.43 mM) 的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
3.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (5.43 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (5.43 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。