2',5'-Dideoxyadenosine - CAS:6698-26-6

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2',5'-Dideoxyadenosine

目录号 : KM7739 CAS No. : 6698-26-6 纯度 : 98%

Data Sheet 产品使用指南

2',5'-Dideoxyadenosine 是一种有效且非竞争性的腺苷酸环化酶 (adenylyl cyclase) 抑制剂，可以有效结合 P 位点，IC₅₀ 为 3 µM。2',5'-Dideoxyadenosine 是核苷类似物，在心脏中发挥强大的抗肾上腺素 (antiadrenergic) 作用。

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生物活性

2',5'-Dideoxyadenosine is a potent and non-competitive adenylyl cyclase inhibitor via binding the P-site with an IC₅₀ of 3 µM . 2',5'-Dideoxyadenosine is a nucleoside analog and exerts a potent antiadrenergic action in heart.

体外研究

2',5'-Dideoxyadenosine (10 μM, 30 min) reduces cAMP production and blocks the phosphorylation of GluA1 at Ser845 induced by carbachol (CCh).
2',5'-Dideoxyadenosine (10 μM, 30 min) blocks CCh-induced increase of phosphorylation of Akt and attenuates CCh-induced phosphorylation of Ser2448.
2',5'-Dideoxyadenosine (20-150 mM), like adenosine, dependently and reversibly inhibits the positive inotropic and chronotropic effect of beta-adrenergic stimulation with isoproterenol (8-54 pmol) up to 70% and 50%, respectively.

Western Blot Analysis

Cell Line:	Primary hippocampal neurons
Concentration:	10 μM
Incubation Time:	30 min
Result:	Reduced cAMP production and blocked the phosphorylation of GluA1 at Ser845 induced by carbachol (CCh).

体内研究

2',5'-Dideoxyadenosine (0.1 mg/kg; IP; 15 min pre-treated) fully inhibits the diuretic, natriuretic and K and Cl sparing effect of Fr•EtOAc in rats.

Animal Model:	Male Wistar rats (3-4 months old)
Dosage:	0.1 mg/kg
Administration:	IP; 15 min pre-treated
Result:	Fully inhibited the diuretic, natriuretic and K and Cl sparing effect of Fr•EtOAc in rats.

分子式

C₁₀H₁₃N₅O₂

分子量

235.24

CAS号

6698-26-6

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Powder	-20°C	3 years
	4°C	2 years
In solvent	-80°C	6 months
	-20°C	1 month

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 125 mg/mL (531.37 mM; Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	4.2510 mL	21.2549 mL	42.5098 mL
5 mM	0.8502 mL	4.2510 mL	8.5020 mL
10 mM	0.4251 mL	2.1255 mL	4.2510 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (8.84 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (8.84 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (8.84 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (8.84 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。