Nocodazole - CAS:31430-18-9

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Nocodazole (Synonyms:诺考达唑; Oncodazole; R17934)

目录号 : KM7411 CAS No. : 31430-18-9 纯度 : 98%

Data Sheet SDS 产品使用指南

Nocodazole (Oncodazole) 是快速可逆的 microtubule 抑制剂。 Nocodazole与β-微管蛋白结合并破坏微管组装/拆卸动力学，从而防止有丝分裂并诱导肿瘤细胞凋亡。Nocodazole 抑制 Bcr-Abl，增强 CRISPR/Cas9 的活性。

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生物活性

Nocodazole (Oncodazole) is a rapidly-reversible inhibitor of microtubule. Nocodazole binds to β-tubulin and disrupts microtubule assembly/disassembly dynamics, which prevents mitosis and induces apoptosis in tumor cells. Nocodazole inhibits Bcr-Abl, and activates CRISPR/Cas9.

IC₅₀&Target

Abl

91 nM (Kd)

ABL(E255K)

120 nM (Kd)

ABL(T315I)

170 nM (Kd)

BRAF

1.8 μM (Kd)

BRAF(V600E)

1.1 μM (Kd)

c-KIT

1.6 μM (Kd)

MEK1

1.7 μM (Kd)

MEK2

1.6 μM (Kd)

MET

1.7 μM (Kd)

PI3Kγ

1.5 μM (Kd)

Microtubule/Tubulin

CRISPR/Cas9

体外研究

Nocodazole exhibits good affinity toward c-KIT, with a K_d value of 1.6 μM in highly malignant human cancer cells. Nocodazole displays good binding affinity toward the components of the mitogen-activated protein kinase (MAPK) pathway, such as BRAF (K_d=1.8 μM), BRAF(V600E) (K_d=1.1 μM), MEK1 (K_d=1.7 μM), and MEK2 (K_d=1.6 μM). Nocodazole has the highest affinity for αβ_IV and the lowest affinity for αβ_III.
Nocodazole (1 nM) induces apoptosis of COLO 205 cancer cells.
Nocodazole (≥ 30 µg/mL) significantly increases the percentage of annexin-V-binding cells without significantly modifying average forward scatter of human erythrocytes.

体内研究

Nocodazole (5 mg/kg/three times per week, i.p.) has antitumor effects in athymic mice bearing COLO 205 tumor xenografts. Nocodazole (1 nM) + R-41400 dramatically increase the levels of p21/CIP1 and p27/KIP1 protein in the tumor tissues.

分子式

C₁₄H₁₁N₃O₃S

分子量

301.32

CAS号

31430-18-9

中文名称

诺考达唑

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Powder	-20°C	3 years
	4°C	2 years
In solvent	-80°C	6 months
	-20°C	1 month

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 20 mg/mL (66.37 mM; Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	3.3187 mL	16.5937 mL	33.1873 mL
5 mM	0.6637 mL	3.3187 mL	6.6375 mL
10 mM	0.3319 mL	1.6594 mL	3.3187 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 50% PEG300 50% saline
Solubility: 5 mg/mL (16.59 mM); Suspended solution; Need ultrasonic
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: ≥ 2 mg/mL (6.64 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2 mg/mL (6.64 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。

科研文献

纯度： 98%

Data Sheet

SDS

产品使用指南

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The molarity calculator equation

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量

浓度

体积

分子量*

重置计算

The dilution calculator equation

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度

体积

浓度

体积

重置计算

动物实验计算换算器

第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）

给药剂量

mg/kg

动物平均体重

每只动物给药体积

动物数量

只

第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系客服为您提供正确的澄清溶液配方）

% DMSO

% Tween 80

% ddH₂O

% DMSO

计算重置

计算结果:

工作液浓度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，注：如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请先联系客服）；

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH₂O，混匀澄清。

配置后的溶液总体积：

注意：1. 首先保证母液是澄清的；
2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

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