Parmodulin 2 (Synonyms:ML161)
目录号 : KM7202 CAS No. : 423735-93-7 纯度 : 98%

Parmodulin 2 (ML161) 是一种蛋白酶激活受体 1 (PAR1) 变构抑制剂,IC50 为 0.26 μM。Parmodulin 2 是一种有效的,非竞争性的 SFLLRN 诱导的 P-selectin 表达抑制剂,可以抑制体外血小板聚集和体内血小板血栓形成。

规格 价格 是否有货 数量
1mg
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5mg
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10mg
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25mg
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50mg
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100mg
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Other Forms of Rapamycin:

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生物活性

Parmodulin 2 (ML161) is an allosteric inhibitor of protease-activated receptor 1 (PAR1) with an IC50 of 0.26 μM. Parmodulin 2 is a potent and non-competitive inhibitor of SFLLRN-induced P-selectin expression leading to inhibition of platelet aggregation in vitro and platelet thrombus formation in vivo.

体外研究

Parmodulin 2 (ML161; 10 µM; for 30 minutes) inhibits proinflammatory signaling in endothelial HUVECs cells.

体内研究

Parmodulin 2 (ML161; 5 mg/kg; IV) significantly inhibits platelet thrombus formation, with a 73% inhibition in AUC (area under the curve).
Parmodulin 2 inhibits platelet thrombus formation in vivo, and it does not prolong bleeding time. Parmodulin 2 selectively inhibits platelet aggregation through Par1 and the α2A-adrenergic receptor.

Animal Model: C57BL/6J wild type mice
Dosage: 5 mg/kg (Pharmacokinetic Analysis)
Administration: IV
Result: Significantly inhibited platelet thrombus formation, with a 73% inhibition in AUC.
分子式
C17H17BrN2O2
分子量
361.23
CAS号
423735-93-7
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 100 mg/mL (276.83 mM; Need ultrasonic)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.7683 mL 13.8416 mL 27.6832 mL
5 mM 0.5537 mL 2.7683 mL 5.5366 mL
10 mM 0.2768 mL 1.3842 mL 2.7683 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 0.83 mg/mL (2.30 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 0.83 mg/mL (2.30 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 8.3 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: ≥ 0.83 mg/mL (2.30 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 0.83 mg/mL (2.30 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 8.3 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: ≥ 0.83 mg/mL (2.30 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 0.83 mg/mL (2.30 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 8.3 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
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