Vacuolin-1 - CAS:351986-85-1

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Vacuolin-1

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目录号 : KM6456 CAS No. : 351986-85-1 纯度 : 98%

Data Sheet 产品使用指南

Vacuolin-1 是一种有效的细胞渗透溶酶体胞吐 (lysosomal exocytosis) 抑制剂。Vacuolin-1 阻断了溶酶体 Ca²⁺ 依赖性的胞吐作用，在不影响再封闭过程的情况下阻止溶酶体内容物的释放。Vacuolin-1 是一种有效的选择性 PIKfyve 抑制剂，通过损害溶酶体成熟来抑制晚期自噬 (autophagy)。

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生物活性

Vacuolin-1 is a potent and cell-permeable lysosomal exocytosis inhibitor. Vacuolin-1 blocks the Ca-dependent exocytosis of lysosomes and prevents the release of lysosomal content without affecting the process of resealing. vacuolin‐1 is a potent and selective PIKfyve inhibitor and inhibits late‐stage autophagy by impairing lysosomal maturation.

体外研究

Vacuolin-1 (1 μM; Pretreatment 1 hour) blocks ionomycin-induced exocytosis of lysosomes but not of enlargeosomes. It results in vacuolation of lysosomes (A) and complete inhibition of the surface expression of Lamp-1.
Vacuolin-1 (1 μM; 20-180 min) disrupts the segregation of inner and limiting membranes characteristic of endosomes and lysosomes. Ultrastructural analysis also shows that vacuolin-1 favours fusion of inner and limiting membranes.
Vacuolin-1 (5 or 10 μM; 2 hours) blocks the Ca-dependent release of β-hexosaminidase from lysosomes. In HeLa cells, ionomycin results in the expected release of 18-20% of lysosomal β-hexosaminidase. But when cells pretreated with vacuolin-1, releases no more β-hexosaminidase compared with cells that are not exposed to ionomycin (4%).

Cells were pretreated with 3 uM Eltrombopag, 1 uM vacuolin-1 (KKLMED),and 3 uM ML-SI3 (KKL MED) for 1 h, respectively[1].

Furthermore, it was observed that blockinglysosomal exocytosis with vacuolin-116 signiffcantlyprevented the expulsion of RSNs, conffrming therole of lysosomal exocytosis in this process (Figure 2G)[1].

Furtherexperiments with TRPML124 and TFEB9 inhibitors showed that both could effectively inhibit lysosomal exocytosis induced by RSNs (Figures 3G)[1].

P38 and P65, key proteins in the inflammatory signaling pathways,29 were found tobe significantly phosphorylated in the colon and rectum,indicating activation of the inflammatory signaling pathwa (Figure 4D)[1].

分子式

C26H24IN7O

分子量

577.42

CAS号

351986-85-1

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

-20°C, stored under nitrogen

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (stored under nitrogen)

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 10 mg/mL (17.32 mM; Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	1.7318 mL	8.6592 mL	17.3184 mL
5 mM	0.3464 mL	1.7318 mL	3.4637 mL
10 mM	0.1732 mL	0.8659 mL	1.7318 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (stored under nitrogen)。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: 1 mg/mL (1.73 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

此方案可获得 1 mg/mL (1.73 mM) 的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 10.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 1 mg/mL (1.73 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 1 mg/mL (1.73 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 10.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

纯度： 98%

Data Sheet

产品使用指南

Resistant Starch Nanoparticles Induce Colitis through Lysosomal Exocytosis in Mice

The molarity calculator equation

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量

浓度

体积

分子量*

重置计算

The dilution calculator equation

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度

体积

浓度

体积

重置计算

动物实验计算换算器

第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）

给药剂量

mg/kg

动物平均体重

每只动物给药体积

动物数量

只

第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系客服为您提供正确的澄清溶液配方）

% DMSO

% Tween 80

% ddH₂O

% DMSO

计算重置

计算结果:

工作液浓度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，注：如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请先联系客服）；

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH₂O，混匀澄清。

配置后的溶液总体积：

注意：1. 首先保证母液是澄清的；
2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

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The molarity calculator equation

The dilution calculator equation

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