HTS01037 - CAS:682741-29-3

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HTS01037

目录号 : KM6196 CAS No. : 682741-29-3 纯度 : 98%

Data Sheet 产品使用指南

HTS01037是结合脂肪酸的抑制剂。它也是由AFABP / aP2介导的蛋白质-蛋白质相互作用的拮抗剂，K_i值为0.67 μM。

规格	价格	是否有货
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生物活性

HTS01037 is an inhibitor of fatty acid binding; and a competitive antagonist of protein-protein interactions mediated by AFABP/aP2 with a K_i of 0.67 μM.

体外研究

HTS01037 functions as a high affinity ligand of AFABP/aP2 with an apparent K_i of 0.67 μM. HTS01037 is somewhat selective for AFABP/aP2, but at higher concentrations is a pan-specific FABP inhibitor. HTS01037 inhibits lipolysis in 3T3-L1 adipocytes and reduces LPS-stimulated inflammation in cultured macrophages. HTS01037 acts as an antagonist of the protein-protein interaction between AFABP/aP2 and hormone sensitive lipase but does not activate PPARγ in macrophage or CV-1 cells. Treatment of microglial cells with HTS01037 increases expression of Ucp2 and arginase in the presence or absence of palmitic acid. Moreover, cells exposed to HTS01037 exhibits attenuated expression of inducible nitric oxide synthase (iNOS) compared to palmitic acid alone indicating reduced NFκB signaling. Treatment of macrophages with HTS01037results in a marked decrease in both basal and fatty acid-stimulated LTC4 secretion but no change in 5-HETE production or 5-lipoxygenase expression.

分子式

C₁₄H₁₁NO₅S₂

分子量

337.37

CAS号

682741-29-3

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Powder	-20°C	3 years
	4°C	2 years
In solvent	-80°C	6 months
	-20°C	1 month

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : ≥ 150 mg/mL (444.62 mM)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	2.9641 mL	14.8205 mL	29.6410 mL
5 mM	0.5928 mL	2.9641 mL	5.9282 mL
10 mM	0.2964 mL	1.4821 mL	2.9641 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: 2.5 mg/mL (7.41 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

此方案可获得 2.5 mg/mL (7.41 mM) 的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: 2.5 mg/mL (7.41 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

此方案可获得 2.5 mg/mL (7.41 mM) 的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
3.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.41 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (7.41 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。