Nateglinide-d5 (phenyl-d5) - CAS:1227666-13-8

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Nateglinide-d5 (phenyl-d5) (Synonyms:那格列奈-D5;A4166 d5; Senaglinide d5)

目录号 : KCM10745 CAS No. : 1227666-13-8 纯度 : 98%

Data Sheet SDS 产品使用指南

Nateglinide-d is intended for use as an internal standard for the quantification of nateglinide by GC- or LC-MS. Nateglinide is a hypoglycemic agent. It induces insulin and somatostatin release from perfused rat pancreas when used at concentrations ranging from 0.03 to 3 μM. Nateglinide (3 µM) increases intracellular calcium levels in isolated rat pancreatic β cells, an effect that can be inhibited by the L-type calcium channel blocker nitrendipine . Nateglinide-induced secretion of insulin and somatostatin and calcium influx is also reversed by the potassium channel activator diazoxide . Oral administration of nateglinide (1.6 mg/kg) reduces blood glucose levels by 20% in fasted mice. It also decreases blood glucose levels in an oral glucose tolerance test in normal rats, genetically diabetic KK mice, and a rat model of diabetes induced by streptozotocin (STZ; ). Formulations containing nateglinide have been used in the treatment of type 2 diabetes.

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生物活性

Nateglinide-d5 is a deuterium labeled Nateglinide. Nateglinide, a D-phenylalanine derivative, is an orally active and short-acting insulinotropic agent and a DPP IV inhibitor. Nateglinide inhibits ATP-sensitive K+ channels in pancreatic β-cells. Nateglinide is used for the treatment of type 2 (non-insulin-dependent) diabetes mellitus.

IC₅₀&Target

DPP-4

分子式

C₁₉H₂₂D₅NO₃

分子量

322.45292

CAS号

1227666-13-8

中文名称

那格列奈-D5

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Powder	-20°C	3 years
In solvent	-80°C	6 months
	-20°C	1 month

溶解性数据

In Vitro:

DMSO: 100 mg/mL (310.13 mM; Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	3.1013 mL	15.5063 mL	31.0126 mL
5 mM	0.6203 mL	3.1013 mL	6.2025 mL
10 mM	0.3101 mL	1.5506 mL	3.1013 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

纯度： 98%

Data Sheet

SDS

产品使用指南

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The molarity calculator equation

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量

浓度

体积

分子量*

重置计算

The dilution calculator equation

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度

体积

浓度

体积

重置计算

动物实验计算换算器

第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）

给药剂量

mg/kg

动物平均体重

每只动物给药体积

动物数量

只

第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系客服为您提供正确的澄清溶液配方）

% DMSO

% Tween 80

% ddH₂O

% DMSO

计算重置

计算结果:

工作液浓度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，注：如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请先联系客服）；

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH₂O，混匀澄清。

配置后的溶液总体积：

注意：1. 首先保证母液是澄清的；
2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

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