Bumetanide-d5 - CAS:1216739-35-3

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Bumetanide-d5 (Synonyms:布美他尼 d5)

目录号 : KCM10672 CAS No. : 1216739-35-3 纯度 : 98%

Data Sheet SDS 产品使用指南

Bumetanide-d is intended for use as an internal standard for the quantification of bumetanide by GC- or LC-MS. Bumetanide is an inhibitor of Na-K-2Cl cotransporter 1 (NKCC1; IC = 0.68 µM). It is selective for NKCC1 over NKCC2 (IC = 4 µM). Bumetanide is an agonist of G protein-coupled receptor 35 (GPR35; EC = 10 µM). It also inhibits various carbonic anhydrases. Bumetanide (0.1 mg/kg) increases urine flow and sodium and potassium excretion, as well as decreases sodium reabsorption, in anesthetized dogs. It reduces brain edema and infarct size in a rat model of stroke induced by permanent middle cerebral artery occlusion (MCAO) when administered at doses ranging from 7.6 to 30.4 mg/kg. Formulations containing bumetanide have been used in the treatment of edema associated with congestive heart failure and hepatic and renal diseases.

规格	价格	是否有货	数量
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生物活性

Bumetanide-d5 is a deuterium labeled Bumetanide. Bumetanide is a selective Na+-K+-Cl- (NKCC1) inhibitor, weakly inhibits NKCC2, with IC50s of 0.68 and 4.0 μM for hNKCC1A and hNKCC2A, respectively.

分子式

C₁₇H₁₅D₅N₂O₅S

分子量

369.44748

CAS号

1216739-35-3

中文名称

布美他尼 d5

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Powder	-20°C	3 years
In solvent	-80°C	6 months
	-20°C	1 month

溶解性数据

In Vitro:

DMF: ≥ 33 mg/mL (89.32 mM)

DMSO : ≥ 25 mg/mL (67.67 mM)

Ethanol : ≥ 14 mg/mL (37.89 mM)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	2.7067 mL	13.5336 mL	27.0673 mL
5 mM	0.5413 mL	2.7067 mL	5.4135 mL
10 mM	0.2707 mL	1.3534 mL	2.7067 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

纯度： 98%

Data Sheet

SDS

产品使用指南

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The molarity calculator equation

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量

浓度

体积

分子量*

重置计算

The dilution calculator equation

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度

体积

浓度

体积

重置计算

动物实验计算换算器

第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）

给药剂量

mg/kg

动物平均体重

每只动物给药体积

动物数量

只

第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系客服为您提供正确的澄清溶液配方）

% DMSO

% Tween 80

% ddH₂O

% DMSO

计算重置

计算结果:

工作液浓度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，注：如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请先联系客服）；

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH₂O，混匀澄清。

配置后的溶液总体积：

注意：1. 首先保证母液是澄清的；
2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

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The dilution calculator equation

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