Simeprevir - CAS:923604-59-5

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Simeprevir (Synonyms:西咪匹韦; TMC435)

目录号 : KM4409 CAS No. : 923604-59-5 纯度 : 98%

Data Sheet SDS 产品使用指南

Simeprevir (TMC435) 是一种口服有效的 HCV NS3/4A蛋白酶抑制剂，K_i 值为 0.36 nM，并抑制HCV 复制，EC₅₀ 值为 7.8 nM。Simeprevir 抑制 SARS-CoV-2 3CL^pro 活性。

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生物活性

Simeprevir (TMC435) is an oral and potent HCV NS3/4A protease inhibitor with a K_i of 0.36 nM. Simeprevir inhibits HCV replication with an EC₅₀ of 7.8 nM. Simeprevir inhibits SARS-CoV-2 3CL activity.

IC₅₀&Target

Ki: 0.36 nM (HCV NS3/4A protease)
EC50: 7.8 nM (HCV replication)

体外研究

In Huh7-Luc cells, antiviral activity of simeprevir (TMC435) is dose dependent, and the EC₅₀ and EC₉₀ values determined for simeprevir (TMC435) are 8 nM and 24 nM, respectively.
simeprevir (TMC435) inhibits NS3/4A proteases from HCV genotypes 1 to 6 with IC₅₀s of 1/0.9/7/30/1.5/2.2/1.6 nM for 1a/1b/2b/3a/4/5/6, respectively.

体内研究

Simeprevir (TMC435) has moderate terminal elimination half-life (t_1/2=1.5 h and 4.1 h for rat (3 mg/kg, p.o.), monkey (3 mg/kg, p.o.)).

Animal Model:	Sprague-Dawley (SD) rats and cynomolgus monkeys
Dosage:	3 mg/kg
Administration:	Oral administration
Result:	Time at which peak concentration (T_max) of 1 hour and 2 hour for rat and monkey, respectively. Concentration at 24 h after dosing (C_{24 h}) of 0.9 and 2.3 ng/mL for rat and monkey, respectively. AUC_0-24h=1173 and1409 ng • h/mL for rat and monkey, respectively.

分子式

C₃₈H₄₇N₅O₇S₂

分子量

749.94

CAS号

923604-59-5

中文名称

西咪匹韦；西米普韦

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Powder	-20°C	3 years
	4°C	2 years
In solvent	-80°C	6 months
	-20°C	1 month

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 14.29 mg/mL (19.05 mM; Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	1.3334 mL	6.6672 mL	13.3344 mL
5 mM	0.2667 mL	1.3334 mL	2.6669 mL
10 mM	0.1333 mL	0.6667 mL	1.3334 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂：50% PEG300 → 50% saline

Solubility: 10 mg/mL (13.33 mM); Suspended solution; Need ultrasonic
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% saline

Solubility: ≥ 1.43 mg/mL (1.91 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 1.43 mg/mL (1.91 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 14.3 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
3.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO → 90% corn oil

Solubility: ≥ 1.43 mg/mL (1.91 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 1.43 mg/mL (1.91 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 14.3 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

临床试验

科研文献

纯度： 98%

Data Sheet

SDS

产品使用指南

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The molarity calculator equation

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量

浓度

体积

分子量*

重置计算

The dilution calculator equation

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度

体积

浓度

体积

重置计算

动物实验计算换算器

第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）

给药剂量

mg/kg

动物平均体重

每只动物给药体积

动物数量

只

第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系客服为您提供正确的澄清溶液配方）

% DMSO

% Tween 80

% ddH₂O

% DMSO

计算重置

计算结果:

工作液浓度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，注：如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请先联系客服）；

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH₂O，混匀澄清。

配置后的溶液总体积：

注意：1. 首先保证母液是澄清的；
2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

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