Simeprevir (Synonyms:西咪匹韦; TMC435)
目录号 : KM4409 CAS No. : 923604-59-5 纯度 : 98%

Simeprevir (TMC435) 是一种口服有效的 HCV NS3/4A蛋白酶抑制剂,Ki 值为 0.36 nM,并抑制HCV 复制,EC50 值为 7.8 nM。Simeprevir 抑制 SARS-CoV-2 3CLpro 活性。

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生物活性

Simeprevir (TMC435) is an oral and potent HCV NS3/4A protease inhibitor with a Ki of 0.36 nM. Simeprevir inhibits HCV replication with an EC50 of 7.8 nM. Simeprevir inhibits SARS-CoV-2 3CL activity.

体外研究

In Huh7-Luc cells, antiviral activity of simeprevir (TMC435) is dose dependent, and the EC50 and EC90 values determined for simeprevir (TMC435) are 8 nM and 24 nM, respectively.
simeprevir (TMC435) inhibits NS3/4A proteases from HCV genotypes 1 to 6 with IC50s of 1/0.9/7/30/1.5/2.2/1.6 nM for 1a/1b/2b/3a/4/5/6, respectively.

体内研究

Simeprevir (TMC435) has moderate terminal elimination half-life (t1/2=1.5 h and 4.1 h for rat (3 mg/kg, p.o.), monkey (3 mg/kg, p.o.)).

Animal Model: Sprague-Dawley (SD) rats and cynomolgus monkeys
Dosage: 3 mg/kg
Administration: Oral administration
Result: Time at which peak concentration (Tmax) of 1 hour and 2 hour for rat and monkey, respectively.
Concentration at 24 h after dosing (C24 h) of 0.9 and 2.3 ng/mL for rat and monkey, respectively.
AUC0-24h=1173 and1409 ng • h/mL for rat and monkey, respectively.
分子式
C38H47N5O7S2
分子量
749.94
CAS号
923604-59-5
中文名称
西咪匹韦;西米普韦
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 14.29 mg/mL (19.05 mM; Need ultrasonic)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.3334 mL 6.6672 mL 13.3344 mL
5 mM 0.2667 mL 1.3334 mL 2.6669 mL
10 mM 0.1333 mL 0.6667 mL 1.3334 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 5% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    50% saline

    Solubility: 2.5 mg/mL (3.33 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 1.43 mg/mL (1.91 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 1.43 mg/mL (1.91 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 14.3 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: ≥ 1.43 mg/mL (1.91 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 1.43 mg/mL (1.91 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 14.3 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

临床试验
科研文献
The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
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